摘要：无长突细胞（amacrine cell）旧称无轴突神经细胞（因其可具轴突而不恰当），是视网膜中的中间神经元。无长突细胞是抑制性神经元，其的树突分叉延伸至内丛状层（IPL），在此与视网膜神经节细胞和（或）双极细胞相接触。 无长突细胞发挥作用是在内丛状层（IPL），那是视网膜的第二层突触结构，其突触。...无长突细胞（amacrine cell）旧称无轴突神经细胞（因其可具轴突而不恰当），是视网膜中的中间神经元。无长突细胞是抑制性神经元，其的树突分叉延伸至内丛状层（IPL），在此与视网膜神经节细胞和（或）双极细胞相接触。 无长突细胞发挥作用是在内丛状层（IPL），那是视网膜的第二层突触结构，其突触。
触角叶由称为嗅小球的密集神经细胞组成，与其他两种神经元（突触后主要神经元，也称为投射神经元，以及局部中间神经元）发生突触连接。 每个嗅觉感受神经元都表达一种特定的气味受体类型，并且与同样表达该受体类型的其他嗅觉感受神经元定位于相同的嗅小球，因此每个嗅小球容纳了特定受体类型的所有或大部分感觉神经元。。
chu jiao ye you cheng wei xiu xiao qiu de mi ji shen jing xi bao zu cheng ， yu qi ta liang zhong shen jing yuan （ tu chu hou zhu yao shen jing yuan ， ye cheng wei tou she shen jing yuan ， yi ji ju bu zhong jian shen jing yuan ） fa sheng tu chu lian jie 。 mei ge xiu jiao gan shou shen jing yuan dou biao da yi zhong te ding de qi wei shou ti lei xing ， bing qie yu tong yang biao da gai shou ti lei xing de qi ta xiu jiao gan shou shen jing yuan ding wei yu xiang tong de xiu xiao qiu ， yin ci mei ge xiu xiao qiu rong na le te ding shou ti lei xing de suo you huo da bu fen gan jiao shen jing yuan 。 。
突触联结。当一个动作电位通过轴突传递到一个突触时，它会触发释放一种称为神经递质的化学物质。神经递质会和突触后细胞膜上的受体相结合。 突触是脑的关键功能组成部分。脑的核心功能是细胞之间的联结，而突触就是产生联结的地方。人类的脑估计有1,000,000,000,000,000（1015）个突触。
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在中枢神经系统中，神经胶质细胞包括寡突胶质细胞、星形胶质细胞、室管膜细胞和小胶质细胞；在周围神经系统中，神经胶质细胞包括施旺细胞和卫星细胞。 它们具有四个主要功能：（1）围绕神经元并将其固定在适当位置； （2）为神经元提供营养和氧； （3）使一个神经元与另一个神经元绝缘； （4）消灭病原体并清除死亡的神经元。 它们还在神经传递、突触连接以及呼吸等生理过程中发挥作用。。
突末端的突触前膜。 动作电位在轴突上的传导速度因有无髓鞘而异。有髓鞘的轴突传导动作电位的速度较快，可达到100 m/s左右。 这种快速移动是由两种机制产生：1.轴突浆流（axoplasmic flow）2.轴突运输（axonal transport） 神经元的轴突。
一个分类系统涉及到对于非钙依赖性细胞黏附分子和钙依赖性细胞黏附分子之间的区别。 分子与细胞生物学主题 生物学主题 细胞膜 细胞迁移 神经元黏附分子 免疫突触 细胞黏附分子1(Cell adhesion molecule 1) 医学主题词表（MeSH）：Cell+Adhesion+Molecules Brackenbury。
突触连接。这些突触连接包括分区内的连接、分区之间的侧向连接和半球之间通过胼胝体的连接、以及和脑的其它部分（例如丘脑、基底核等）形成的连接。 在高级哺乳类动物中，大脑皮质存在分层结构。在新皮质，由外向内依次为1到6层。不同的层的细胞类型和分布，以及投射模式不同。。
突触较电突触更为常见，类型更为丰富，下文将着重介绍化学突触。 典型的化学突触是在两个神经元之间形成的单向通信机制。神经信息的流向是从突触前细胞到突触后细胞。突触通常形成在突触前细胞的轴突和突触后细胞的细胞体或树突之间。在常见的突触中，从突触后细胞的细胞膜上伸出一个称为突棘的突起物，与突触。
皮层可塑性是指大脑皮层的一种特性，即其神经元和突触能够通过经验和学习而发生结构和功能上的变化。大脑皮层是位于大脑外层的区域，负责执行高级的感知、运动控制、思维和记忆等复杂功能。这种可塑性分为两个主要类型： 结构性可塑性（Structural Plasticity）：涉及神经元和突触的形态和连接的变化。这包括新的神经元和突触。
突触的突触前和突触后神经元都有发现。 如同其它的代谢型受体，mGluRs也有一个七跨膜结构域跨过细胞膜，但不像离子型受体，mGluRs并没有离子通道的作用，而是通过生化级联反应来使其它蛋白（如离子通道）变构，从而改变突触的兴奋性。比如神经传递（英语：neurotransmission）的突触前抑制和突触后反应的调节甚至诱导。。
以下黑体字标注的为耳蜗核的主细胞（Principal cells），即通过三个听纹向外部输出的神经元。 依据解剖结构，VCN的主要细胞类型为 多毛细胞'（Bushy cells），主要分布于AVCN。按照PSTH和突触连接类型和进一步细分为球形多毛细胞（Spherical bushy cell, SBC）和颗粒多毛细胞（Globular。
类型（例如，参见成人体内不同细胞类型列表中的神经系统部分）。神经元是神经系统的资讯处理细胞：它们感知我们的环境，通过电信号和称为神经传导物的化学物质相互交流，这些化学物质通常跨突触起作用（两个神经元之间或神经元与肌肉细胞之间的紧密接触；注意突触。
α2受体：血管平滑肌中α2受体的激动剂导致血管收缩。然而，在临床实践所应用的作为α2受体激动剂的静脉注射药物（可乐定）会导致强大的血管舒张作用并通过于突触前激活存在于交感神经节中的α2受体从而使血压降低。这一突触前效应起主导作用，并完全压倒了存在于血管平滑肌细胞中的α2受体所致的血管收缩效应。[来源请求]。
神经元负责处理和储存与脑功能相关的信息。神经元是特异化的，具有放电功能的一种细胞类型。神经元之间形成称为突触的相互连接，构成复杂的神经网络。 神经胶质细胞起到支持作用，其已知的主要功能包括形成神经元轴突外的髓鞘，神经元养分供应和新陈代谢，参与脑中的信号转导等。 脑内其它的细胞类型包括形成脑血管的上皮细胞。 神经元 突触 神经科学。
缎带突触(ribbon synapse)是突触类型之一，具有特化的特征。例如神经递质的快速释放与不断的胞外分泌循环以及在膜电位梯度变化的反应中的內噬作用。缎带突触已被发现存在於视网膜上的感光细胞、內耳前庭器官的受器、耳蜗的毛细胞与视网膜的双极细胞之间。 所谓的「缎带」或者说是「突触前致密体」是一个在突。
突触，一个突触LTP的诱导刺激驱动好几个信号级联，激发细胞核内的基因表达。同一个突触（而不是未刺激的突触）中，树突的蛋白质合成会建立一个短期的突触标记（不到三个小时）。基因表达的产物会运输到整个细胞，但只被有突触标记的突触捕获。因此，只有接收LTP的诱导刺激突触会表现出增强作用。 突触。
突触修剪包括轴突和树突的完全退化和消失，是在包括人类在内的许多哺乳动物的幼年期至进入青春期之间发生的突触消除过程。 修剪从出生时开始，一直持续到25岁左右。 传统上认为，突触修剪在性成熟时完成，但这一观点受到核磁共振成像研究的挑战 。 婴儿大脑的尺寸到成年时将增长至原来的5倍，最终达到约860（ ±。
突、树突三部分。树突是呈树枝状的细小的有分支的突起，它接收电化学信号，从而使细胞内的电位发生变化。轴突是将动作电位从细胞体传递到下一个神经元的长突起。轴突的球状末端，称为轴突终末，通过突触间隙与下一个神经元的树突相接。当动作电位传递到轴突终末时，神经递质通过突触前膜释放并与突触后膜上的受体结合，使得神经冲动继续传导。。
作用。胞吐作用可以自发进行，也可以受其它信号触发。 1963由克里斯汀·德·迪夫提出 在多细胞生物体中，有两种类型的胞吐作用： 信号触发的非自主型； 不受信号触发的自主型。 例如，神经突触结合的过程中，钙离子（Ca2+）触发的机制起到信号交互作用。 吴相钰; 陈守良，葛明德，丁名孝 许崇任，林稚兰，尚玉昌，戴灼华。
突棘数量高达200000个。浦肯野细胞巨大、球形的细胞体组成了小脑皮质中薄薄的一层，只有单个细胞的厚度，称为“浦肯野层”。它们的轴突侧枝伸入邻近的皮层区域，轴突则到达小脑深部核团，每一个细胞都在一个相当小的区域内和上千个各种类型的细胞联结。浦肯野细胞使用GABA作为神经递质，所以对于突触后细胞产生抑制作用。。
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