摘要：智通财经APP讯，天坛生物(600161.SH)发布公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司(“成都蓉生”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检后面会介绍。
...智通财经APP讯，天坛生物(600161.SH)发布公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司(“成都蓉生”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检后面会介绍。
金融界3月15日消息，有投资者在互动平台向天坛生物提问：看到之前回答的内容：成都蓉生永安基地产能为1200吨/年，产能利用率达到85%。请问，为什么产能利用率没有达到100%?是因为血浆不够吗？公司回答表示：成都蓉生所属浆站数量能够满足永安基地投产需求。随着成都蓉生所属浆等我继续说。
jin rong jie 3 yue 1 5 ri xiao xi ， you tou zi zhe zai hu dong ping tai xiang tian tan sheng wu ti wen ： kan dao zhi qian hui da de nei rong ： cheng dou rong sheng yong an ji di chan neng wei 1 2 0 0 dun / nian ， chan neng li yong lv da dao 8 5 % 。 qing wen ， wei shen me chan neng li yong lv mei you da dao 1 0 0 % ? shi yin wei xue jiang bu gou ma ？ gong si hui da biao shi ： cheng dou rong sheng suo shu jiang zhan shu liang neng gou man zu yong an ji di tou chan xu qiu 。 sui zhe cheng dou rong sheng suo shu jiang deng wo ji xu shuo 。
金融界3月15日消息，有投资者在互动平台向天坛生物提问：请问：公司“注射用重组人凝血因子Ⅷ”车间是否已正式投产？公司回答表示：成都蓉生永安厂区规模化生产重组凝血因子车间已竣工，正在进行重组人凝血因子Ⅷ工艺验证和生产场地转移工作。具体投产时间请关注公司的后续公告是什么。
金融界12月22日消息，北京天坛生物制品股份有限公司子公司成都蓉生药业获得国家药品监督管理局发出的《药物临床试验批准通知书》被同意开展"注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白"的临床试验。这一药物旨在控制和预防血友病A患者的出血，以及手术出血预防。目前，该产品在中等会说。
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金融界11月29日消息，北京天坛生物制品股份有限公司公布，其旗下企业成都蓉生药业有限责任公司再次被认定为高新技术企业，并获得由四川省科技厅等部门联合颁发的证书(编号GR202351001754),有效期三年，自2023年10月16日起。凭此认证，成都蓉生将持续享有按15%税率缴纳企业等我继续说。
智通财经APP讯，天坛生物(600161.SH)发布公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司(以下简称“成都蓉生”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》成都蓉生研制的“静注人免疫球蛋白(pH4)”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过还有呢？
智通财经APP讯，天坛生物(600161.SH)公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司(“成都蓉生”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并还有呢？
北京商报讯(记者丁宁)4月10日晚间，天坛生物(600161)发布公告称，公司所属成都蓉生药业有限责任公司(以下简称“成都蓉生”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时，天坛生物表示，成都蓉说完了。
金融界4月10日消息，北京天坛生物制品股份有限公司公告，其子公司成都蓉生药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》其研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时， 成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四后面会介绍。
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