摘要：特他洛尔（英语：Tertatolol），商品名Artex、Artexal、Prenalex，是一种β受体阻滞剂，用于治疗高血压。它是由法国施维雅制药公司发现的，并在欧洲销售。 特他洛尔还被证明可作为血清素5-HT1A和5-HT1B受体拮抗剂，类似于普萘洛尔和吲哚洛尔。 羟基特他洛尔 Swiss Pharmaceutical。...特他洛尔（英语：Tertatolol），商品名Artex、Artexal、Prenalex，是一种β受体阻滞剂，用于治疗高血压。它是由法国施维雅制药公司发现的，并在欧洲销售。 特他洛尔还被证明可作为血清素5-HT1A和5-HT1B受体拮抗剂，类似于普萘洛尔和吲哚洛尔。 羟基特他洛尔 Swiss Pharmaceutical。
美托洛尔不耐光和高温，在热带环境下储存需放於空调环境，又或放进冰箱內储存。 其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔。
mei tuo luo er bu nai guang he gao wen ， zai re dai huan jing xia chu cun xu fang yu kong tiao huan jing ， you huo fang jin bing xiang 內 chu cun 。 qi zu duan β - shou ti de zuo yong yue yu pu nai luo er （ P P ） xiang deng ， dui β 1 - shou ti de xuan ze xing shao xun yu e ti luo er 。 mei tuo luo er dui xin zang de zuo yong ru jian man xin lv 、 yi zhi xin shou suo li 、 jiang di zi lv xing he yan huan fang shi chuan dao shi jian deng yu pu nai luo er 、 e ti luo er 。
reaction），生成四环杂环系统。 1-四氢萘酮最重要的应用是合成1-萘酚，而1-萘酚是杀虫剂甲萘威和Β受体阻滞剂普萘洛尔的前体。 在一次对兔子的毒理学研究中，1-四氢萘酮的半数致死量经计算为2192 mg·kg−1。 来源：Sigma-Aldrich Co., α-Tetralon。
≥▽≤
萘普生钠作为OTC上市，商品名为Aleve。在澳大利亚，低剂量小包装的萘普生那名列SUSDP之上。在英国，2008通过了含萘普生250mg的片剂作为OTC以Feminax Ultra之名销售，该药用于缓解15至50岁妇女的经痛现象。 萘普生是一种2-芳基丙酸类（布洛。
內cAMP水平，进而减少钙离子流入。此类药物对於治疗室上性心搏过速特別有用，且会降低房室结的传导能力。 此类药物包含阿替洛尔、艾司洛尔（英语：esmolol）、普萘洛尔，及美托洛尔。 第三类药物大多为钾离子通道阻滯剂，会延长再极化的时间。由於此类药物並不会影响钠离子通道，因此並不会影响传导速度。此类。
普西洛尔（INN：procinolol）是一种β肾上腺素受体拮抗剂，具有非常弱的部分激动剂和心脏抑制特性。 据2021年的数据，该药物并未在世界任何地方上市销售。 Singh, KP. Influence of beta-adrenoceptor antagonists on spontaneous。
洛索洛芬（Loxoprofen）是一种非甾体抗炎药，它和布洛芬和萘普生等一样都属于丙酸衍生物。一些国家允许洛索洛芬用於口服。1977年，洛索洛芬成为专利药物，1986年被批准用于医疗用途。 Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006:。
o(?""?o
氨磺洛尔（Amosulalol）又称阿膜索罗，神经系统抗肾上腺素药。药理作用阻断α及β受体，可降低血压，其降压效价强度为普萘洛尔的1/16— 1/12。可用于原发性高血压及嗜铬细胞瘤性高血压，用药后血压下降迅速、持久。由日本山之内制药公司研制与开发,于1988年首次上市。 郑雪珠. 氨磺洛尔Amosulalol。
＋﹏＋
鞘氨醇是某些细胞膜的成分 1-氨基醇也成爲半缩醛胺。当中最基础的成员是甲醇胺。 主要成员：乙醇胺、二甲基乙醇胺、N-甲基乙醇胺、氨甲基丙醇 普萘洛尔和吲哚洛尔两种常见药物都属于此类别，统称为链烷醇胺β受体阻滞剂。乙醇胺的另一种药用衍生物有异他林（英语：Isoetarine）。。
化学式C16H21NO2，分子量259.34，可以指： 普萘洛尔 CAS编号：525-66-6 去甲替利定 CAS编号：38677-94-0 雷美替胺 CAS编号：196597-26-9 托帕利酯 CAS编号：74163-84-1。
的英文论文则是於1931年，由马约诊所的医师邓拉普（Dunlap）和开普勒（Kepler）发表，描述弥漫性毒性甲状腺肿患者的周期性无力现象。1937年发现了该疾病与低血钾、葡萄糖，以及胰岛素之间的关联性，並开始用於TPP的诊断。 1974年发现普萘洛尔治疗TPP的能力。该疾病与离子通道变异的关係则直到20世纪末才开始明朗。。
萘甲唑啉（英语：Naphazoline）是一种用作解充血剂的药物，也是一种添加到滴眼液中以缓解眼红的血管收缩剂。当作用於粘膜时，具有快速减少肿胀的作用。它是一种具有显著α肾上腺素活性的擬交感神经药，作用於结膜小动脉中的α受体以产生收缩，从而减少充血。 它於1934年获得专利，並於1942年投入医疗使用。。
＞０＜
阿普洛尔（英语：Alprenolol），或叫烯丙洛尔，是一种非选择性β受体阻滞剂以及5-HT1A和5-HT1B受体拮抗剂，用于治疗心绞痛。它不再由阿斯利康销售，但仍可从其他制药公司购买。 Langlois M, Brémont B, Rousselle D, Gaudy F. Structural。
普萘洛尔（Propranolol）属於一种非选择性β受体阻断药，常用於治疗高血压、多种心律不整、甲状腺功能亢进症、微血管瘤（英语：capillary hemangioma）、表演焦虑症（英语：performance anxiety），以及本態性颤抖（英语：essential。
阿普洛尔（Alprenolol） C07AA02 氧烯洛尔（Oxprenolol） C07AA03 吲哚洛尔（Pindolol） C07AA05 普萘洛尔（Propranolol） C07AA06 噻吗洛尔（Timolol） C07AA07 索他洛尔（Sotalol） C07AA12 纳多洛尔（Nadolol）。
萘普生铜（英语：Copper naproxen）是二价铜与抗炎药萘普生螯合的化学络合物。萘普生等非甾体抗炎药的铜络合物已被证明比基础药物具有更强的抗炎特性。 萘普生铜可以以一水合物的形式存在，并且可以与其他有机分子（例如烟醇、3-甲基吡啶和咖啡因）形成络合物。 萘普生铜通过萘普生钠与二价铜盐（如硫酸铜）的反应来制备。。
阿地洛尔（英语：Adimolol；开发代号：MEN-935）是一种抗高血压药，可作为非选择性α1-、α2- 和β-肾上腺素能受体拮抗剂。 1-萘基缩水甘油醚（2461-42-9 ）(1)与3-(3-氨基-3-甲基丁基)-1H-苯并咪唑-2-酮（64928-58-1 ）(2)反应得到阿地莫洛(3).。
●０●
萘夫西林钠（英语：Nafcillin sodium）是青霉素类的窄谱β-内酰胺类抗生素。作为一种耐β-内酰胺酶的青霉素，它可用于治疗由革兰氏阳性菌引起的感染，尤其是对其他青霉素耐药的葡萄球菌。 萘夫西林被认为在治疗上等同于苯唑西林，尽管一项回顾性研究发现与服用苯唑西林的患者相比，服用萘夫西林的患者低钾血症和急性肾损伤的发生率更高。。
(＊?↓˙＊)
阿替洛尔（英语：Atenolol）是一种选择性的β1肾上腺素受体（英语：beta-1 receptor）拮抗剂，β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中枢神经系统的副作用。。
布替君（INN：Butidrine；商品名：Betabloc、Butidrate、Recetan）是一种与丙萘洛尔和普萘洛尔相关的 β 阻滞剂，于1960年代开发。与某些其他β受体阻滞剂类似，布替君也具有局部麻醉作用。 Bristol JA. Cardiovascular drugs. John Wiley。
发表评论