摘要：deficiency）是一种电解质紊乱，体内镁含量低。可能导致多种症状。症状包括震颤、协调性差、肌肉痉挛、食欲不振、性格改变和眼球震颤。并发症可能包括癫痫发作或心脏骤停，例如尖端扭转型室性心动过速。镁含量低的人通常钾含量低。 原因包括饮食摄入量低、酗酒、腹泻、尿量增加、肠道吸收不良和糖尿病。许多药物也可能导致低镁，包括质子泵抑制剂。...deficiency）是一种电解质紊乱，体内镁含量低。可能导致多种症状。症状包括震颤、协调性差、肌肉痉挛、食欲不振、性格改变和眼球震颤。并发症可能包括癫痫发作或心脏骤停，例如尖端扭转型室性心动过速。镁含量低的人通常钾含量低。 原因包括饮食摄入量低、酗酒、腹泻、尿量增加、肠道吸收不良和糖尿病。许多药物也可能导致低镁，包括质子泵抑制剂。
率先在利用脑深部电刺激治疗神经紊乱方面取得成功（2006年） 首例通过患者肚脐进行肾移植（2007年） 美国首次近全脸移植（2008年） 美国首次经导管主动脉瓣置换和修复术（2011年） 发现成人大脑神经元可再生（2011年） 美国首次经导管主动脉瓣置换和修复术（2012年） 发现肠道细菌产品（TMAO）可预测心脏病风险（2013年）。
lv xian zai li yong nao shen bu dian ci ji zhi liao shen jing wen luan fang mian qu de cheng gong （ 2 0 0 6 nian ） shou li tong guo huan zhe du qi jin xing shen yi zhi （ 2 0 0 7 nian ） mei guo shou ci jin quan lian yi zhi （ 2 0 0 8 nian ） mei guo shou ci jing dao guan zhu dong mai ban zhi huan he xiu fu shu （ 2 0 1 1 nian ） fa xian cheng ren da nao shen jing yuan ke zai sheng （ 2 0 1 1 nian ） mei guo shou ci jing dao guan zhu dong mai ban zhi huan he xiu fu shu （ 2 0 1 2 nian ） fa xian chang dao xi jun chan pin （ T M A O ） ke yu ce xin zang bing feng xian （ 2 0 1 3 nian ） 。
胃心综合征是一种医学综合征，描述了由胃肠道变化刺激的一系列心血管症状。通常是指由于胃部疾病反射性引起心血管系统的功能紊乱。 症状可能如下。这些症状是周期性的，仅在「发作」期间发生，通常是在进食后。 窦性心动过缓 吸气困难 心绞痛 左心室不适 疲劳 焦虑 呼吸不畅 肌肉疼痛（抽筋） 突发或持续眩晕或头晕。
大肠激躁症（英语：Irritable bowel syndrome），又称为大肠躁郁症、肠躁症、躁性大肠症候群、肠易激综合症、肠道激躁症，是一种无肠胃道器质性病变却发生慢性肠胃道功能性障碍的疾病，常以腹痛、排便型態改变、解便时感觉未排干净等症状表现。这些症状是长期的，通常会持续数年。。
_ 时差反应障碍是一种昼夜节律性睡眠障碍，是由于快速跨越多个时区而导致的。患有时差反应的人在到达目的地后可能会出现过度嗜睡、疲劳、失眠、烦躁和胃肠道紊乱等症状。这些症状的出现是由于与出发地点同步的身体昼夜节律与目的地所需的新睡眠/觉醒周期之间的不匹配。 根据1990年发表的睡眠障碍国际分类（ICSD）。
休克（英语：Shock）是机体全身有效循环的血流量减少、组织灌注不足，细胞代谢紊乱和功能受损的病理过程，它是一个由多种病因引起急性循环功能衰竭的综合征。根据文献，休克的定义为各种强烈致病因素作用于机体，使其循环功能急剧减退，组织微循环灌流严重不足，以致重要生命器官机能与代谢严重障碍的全身性危重病理过程。。
假性肠梗阻（英语：Intestinal pseudo-obstruction）是一种临床综合征，由肠道推动食物通过的能力严重受损引起。其特征是肠梗阻的症状，但肠腔无任何病变。临床特征与机械性肠梗阻相似，可包括腹痛、恶心、腹胀、呕吐、吞咽困难和便秘，具体取决于所涉及的胃肠道部分。 假性肠。
摄入少至100毫克的咖啡因（大约是一杯冲泡的咖啡所含的量）后出现的一组症状和体征包括： 烦躁不安 紧张 兴奋 失眠 脸色潮红 排尿增加 胃肠道紊乱 摄入量较高时（每天超过1克）时： 肌肉抽搐 言语、思想紊乱 心动过速、心律失常 无疲惫期 精神运动性烦躁 食欲不振 咖啡因中毒的症状与其他兴奋剂过量的症状相似。摄入量更多时可。
过量会产生特有的中毒，称为麦角中毒或“圣安东尼火”。若拖延则会导致坏疽和截肢血管痉挛、幻觉和痴呆，甚至流产。胃肠道紊乱如腹泻、恶心、呕吐、都很常见。 该药物忌用于妊娠、血管疾病和精神病。 作用于α-肾上腺素，多巴胺，血清素受体（5-羟色胺受体）。它对子宫（和其他平。
大部分中间产物，但它却不能进行能产生大量能量的电子传递鏈上的最后一步，即氧化磷酸化。 目前有至少两种嗜二氧化碳菌会导致人体发病。其一是会导致人体肠道功能紊乱的弯曲杆菌（Campylobacter）。其二是可寄生於人口腔中、可导致少年性牙周炎的凝聚杆菌属（Aggregatibacter）的细菌，如伴放。
清楚肠系膜的构造有助於瞭解和肠系膜有关的疾病，例如肠道旋转不良（英语：malrotation）及克隆氏症。克隆氏症患者的肠系膜多半会变厚，因此不容易止血。而且脂肪包覆（fat wrapping）是指肠系膜脂肪在相邻胃肠道周围的延伸，会增加间皮的塑性。肠系膜紊乱与克隆氏症中粘膜的出现有病理生理学上的重迭。。
肠道病毒属包括以下12种： 肠道病毒A（原 人类肠道病毒A） 肠道病毒B（原 人类肠道病毒B） 肠道病毒C（原 人类肠道病毒C） 肠道病毒D（原 人类肠道病毒D） 肠道病毒E（原 牛肠道病毒A组） 肠道病毒F（原 牛肠道病毒B组） 肠道病毒G（原 猪肠道病毒B） 肠道病毒H（原 猿猴肠道病毒A）。
)，是一种消化系统疾病，其中果糖的吸收因小肠肠细胞中果糖载体受损而不足。这导致整个肠道中果糖的浓度增加。1956 年首次发现並报告了对果糖的不耐受。 被確定患有肠易激综合征症状的患者的发生率不高於正常人群的发生率。然而，由於症状相似，果糖吸收不良患者通常符合肠易激综合征患者的特征。在某些情况下，果糖吸收不良可能是由几种导致肠道损伤的疾病引起的，例如乳糜泻。。
肠。肠功能紊乱会降低人体对铁的吸收能力。 肠的吸收表面积减少，例如腹腔疾病，炎性肠道疾病或在手术切除肠道后，身体还是可以吸收铁，但吸收表面积根本不够。 如果胃里盐酸的产量不足，胃酸缺乏（通常是由於慢性幽门螺旋桿菌感染或长期质子泵抑制剂疗法）导致铁和三价铁的盐沉淀出来，在肠道会吸收不良。。
口服硫酸镁在肠道内不易吸收，留在肠腔内形成高渗状态，导泻作用强且迅速，一般口服2-6小时后即可排出水样或半流体粪便。可引起严重不良反应，临床上应慎用。目前通常用于全结肠镜或钡剂灌肠等检查前的肠道准备工作。 刺激性腹泻（蕃泻叶、鼠李、酚酞、篦麻油等） 长期使用刺激性泻剂可损害患者的肠神经系统，而且很可能是不可逆的。。
第二种亚型将活性糖皮质激素转化为靶组织（如肾脏、唾液腺、肠道等）中的非活性代谢产物。肾脏和肝脏中11β-HSD的两种亚型的激活触发了肾上腺外四氧嘧啶糖尿病的形成， 与肾上腺糖皮质激素合成减少有关。肾上腺外的形成导致肝内皮质酮的局部形成增加，并伴随糖异生反应活跃。这些糖异生反应增强了类似于糖尿病的持续代谢紊乱。。
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一般情况下，少量使用大麻或者间歇使用大麻不太会产生戒断反应，戒断反应多发生在流行吸食大麻地区的较大剂量使用者身上。当一个经常使用大麻的人突然停止使用的时候，可能会产生包含胃肠道功能紊乱、食欲下降、外界温度感知异常在内的诸多种生理戒断反应，也可能会产生解离、焦虑、烦躁、抑郁、失眠等精神症状。上述生理与心理症状通常会发生在停止使用。
5%~1%盐酸中仍保有活性而不被灭活，故可被肠胃道吸收；但不耐硷，在pH>11的条件下经3分钟即灭活。毒素对热敏感，在60℃下2分钟即破坏殆尽。其水溶液在常温下可在7d內保持毒性不变。[来源请求] 肉毒毒素并非由活着的肉毒杆菌释放，而是先在肉毒杆菌细胞内产生无毒的前体毒素，在肉毒杆菌死亡自溶后前体毒素游离出来，经肠道。
聚苯乙烯磺酸盐可随餐口服或保留灌肠直肠给药。 肠道紊乱很常见，包括食欲不振、恶心、呕吐和便秘。在极少数情况下，它与结肠坏死有关。 可能会出现低镁血症、低钙血症和低钾血症等电解质血液水平的变化。 聚苯乙烯磺酸盐不应用于患有阻塞性肠病的人和肠道蠕动减弱的新生儿。 截至2013年，共有58例因聚苯乙烯磺酸盐导致肠道损伤（包括结肠。
皮肤：皮肤表面的微生物群落是人体的第一道屏障，主要有葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、绿脓杆菌、丙酸杆菌。它们参与着皮肤细胞代谢，起到了免疫和自净的作用。 肠道：肠道的微生物生态系统很复杂，菌群生物量很庞大。在肠的不同部位，由于pH值、营养状况的不同，菌群的种类分布有很大的不同。多数的肠道。
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