摘要：萎缩、环状萎缩、肌肉磷酸化酶缺乏症、亨廷顿病、多样性神经肌肉疾病、线粒体疾病、肌肉营养失调和神经保护等。 两个科学研究已经显示肌酸可能对神经肌肉紊乱有益。第一，康奈尔大学医学中心的M. Flint Beal，一个由MDA赞助的研究者，展示了在延长患有肌肉萎缩。...ˋ＾ˊ〉-#
萎缩、环状萎缩、肌肉磷酸化酶缺乏症、亨廷顿病、多样性神经肌肉疾病、线粒体疾病、肌肉营养失调和神经保护等。 两个科学研究已经显示肌酸可能对神经肌肉紊乱有益。第一，康奈尔大学医学中心的M. Flint Beal，一个由MDA赞助的研究者，展示了在延长患有肌肉萎缩。
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性刺激性症状（如疼痛、抽动感、坠胀感）或神经功能毁损性表现（如肌萎缩、麻木、直肠或膀胱无力、严重便秘、尿潴留、尿频等）。 骶管囊肿分两型：Nabors IB型是不含有脊神经根纤维的硬膜外脊膜囊肿，属于硬脊膜憩室，由于内部没有神经根，一般早期没有症状，待体积很大才引起神经压迫症状。 Nabors。
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xing ci ji xing zheng zhuang （ ru teng tong 、 chou dong gan 、 zhui zhang gan ） huo shen jing gong neng hui sun xing biao xian （ ru ji wei suo 、 ma mu 、 zhi chang huo pang guang wu li 、 yan zhong bian mi 、 niao zhu liu 、 niao pin deng ） 。 di guan nang zhong fen liang xing ： N a b o r s I B xing shi bu han you ji shen jing gen xian wei de ying mo wai ji mo nang zhong ， shu yu ying ji mo qi shi ， you yu nei bu mei you shen jing gen ， yi ban zao qi mei you zheng zhuang ， dai ti ji hen da cai yin qi shen jing ya po zheng zhuang 。 N a b o r s 。
脑组织发生一定的萎缩，患者通常是脑室增大，而深灰色结构如尾状核、壳核和丘脑则发生萎缩，小脑也可由于缺乏灰质而可见薄层萎缩。与阿尔兹海默病不同的是，患者海马体不受影响。脑电图显示，绝大多数偶发性CJD患者在病程中可出现一种特异性的波形（周期性同步二或三相尖锐复合波），该波形特点为：严格的周期性脑。
瘫痪是指一个或多个肌肉群的肌肉功能丧失。而在受影响的区域，也可能会有感觉丧失的情况。瘫痪的原因一般是神经系统受损，尤其是脊髓的部位。其他主要原因包括中风、外伤、小儿麻痺、柏金逊症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、肉毒桿菌中毒、脊柱裂、多发性硬化症，等等。 根据Christopher与Dana。
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肝性脑病（英语：Hepatic encephalopathy，HE） 是肝衰竭导致的意识状態改变。发作形式或是渐进，或是突然。其他症状包括行动困难、情绪变化或是性格变化。到晚期阶段，患者会进入昏迷状態。 HE会发生在患有急性，或是慢性肝病的患者身上。感染、消化道出血、便秘、电解质不平衡或是某些药物。
该药由日本卫材制药开发。 该药一般用于： 脑血管疾病等疾病中的痉挛性瘫痪 痉挛性脊髓麻痹 颈椎病 术后后遗症（包括脑脊髓肿瘤） 外伤后遗症（如脊柱外伤或头部外伤） 肌萎缩侧索硬化 脑瘫 脊髓小脑变性 脊髓血管疾病和其他脑脊髓病 肩周炎和腰痛症。 松弛骨骼肌 高渗骨骼肌的放松 改善肌内血流量 抑制脊髓反射电位 通过抑制运动神经元降低肌梭敏感性。
这种疾病据信是由于朊毒体（prion）引起的，并且可以通过喂食含有疾病的动物骨粉传播。如果食用带有疯牛症的牛脑或其结缔组织，则有可能感染变种克雅二氏病（vCJD），这是人类中的朊毒体疾病之一。另一种在麝鹿中发现的相关的疾病包括慢性萎缩病。1996年3月20日，英国首次官方证实了疯牛症病例。。
路易氏体失智症 (Dementia with Lewy bodies, DLB) 多系统萎缩症 (Multiple system atrophy, MSA) 普利昂疾病 (Prion diseases): 包含牛海绵状脑病 (Bovine spongiform encephalopathy, BSE。或称狂牛症)。
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肝脏增大，质地变硬，有触痛或叩痛；晚期因肝脏硬变萎缩而不易触及；脾脏一般也出现肿大、质硬。 由於肝功能失调，导致肝门静脉高压，流入肝臟的血流阻力增加，可出现腹壁静脉曲张，静脉流向脐上或脐下。 晚期可以出现腹水，有时伴有胸水。 肝性脑病：是肝功能衰竭末期的表现，重者处于昏迷状态。 Cirrhosis。
syndrome）是一种罕见的隐性遗传病，特点是脑磁共振成像出现臼齿征，显示小脑蚓部和脑干发育异常。临床表现包括肌张力低、发育迟缓，常伴有眼动异常、呼吸异常，部分患者还有眼、肾、肝、骨骼等其他异常。1969年由加拿大蒙特利尔的玛丽·茹贝尔（Marie Joubert）医生首先报告。 茹贝尔综合征的标志是脑磁共振成像轴面出现形似臼齿的臼齿征（英语：Molar。
核上性病变 癔病性大多为双侧，单侧极少见，系瞼部轮匝肌纤维痉挛的结果。一般瞼裂变窄与眉弓上提并存，常伴其它癔病性表现，如黑蒙及管状视野等。 代谢性和中毒性 假性瞼下垂系上瞼缺乏正常的支撑所致。见于无眼球、小眼球、眼球萎缩、眼球内陷、半侧面部萎缩、老年人眶内脂肪减少，以及外伤性眼球下移等。 眼瞼下垂的英文 ptosis。
脑性麻痺患者，居住在柯利摩安养机构，过著重复、单调，没有自由的生活。一直到他遇到罗利欧夏后，他的观念才有改变。罗利欧夏是个离经叛道，有违传统刻板印象的身心障碍者，虽罹患肌肉萎缩症不良於行；但举凡喝酒、飆车、打扮叛逆、满口租话无一不缺，有別於一般。
小脑萎缩症病友协会生命斗士—王莉雯 社团法人中华小脑萎缩症病友协会. [10-09-2015]. （原始内容存档于2010-09-08）. 请检查|access-date=中的日期值 (帮助) 官方网站－中视 官方网站－中天[永久失效连结] 失去你的那一天的Facebook专页 社团法人中华小脑萎缩症病友协会。
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相连结的海底电缆线，而髓磷脂就是防止海底电缆线因接触海水而漏电的绝缘材料。 髓鞘发育不全或萎缩可能是造成许多疾病的原因，也可能是神经元间沟通不良的结果。 白质异常的相关疾病非常多，已知的疾病包括多发性硬化症、脑性麻痺、亚歷山大症，其他仍在研究的则有阅读障碍、音痴、精神分裂症、注意力不足过动症、躁郁症。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（英语：Amyotrophic lateral sclerosis，缩写为 ALS），也称为肌萎缩侧索硬化症，有时也称为卢·贾里格症（英语：Lou Gehrig's disease）、渐冻人症、运动神经元病，是一种渐进且致命的神经退行性疾病。ALS是最常见的五种运动神经元疾病。
Werdnig-Hoffmann氏疾病 (335.1) 脊髓性肌肉萎缩 (335.10) 脊髓性肌肉萎缩 (335.11) Kugelberg-Welander氏疾病 (335.19) 其他脊髓性肌肉萎缩 (335.2) 运动神经元疾病 (335.20) 肌萎缩性侧索硬化 (335.21) 进行性肌萎缩 (335.22) 进行性延髓性麻痺。
系统，心情和情绪，性行为，以及能量贮存和消耗。从最原始的有机体到人类，许多物种，都有HPA轴。它是一个协调腺体，激素和部分中脑（特别是参与介导一般适应综合征 (GAS)的中脑区域）相互作用的机制。 解剖结构 HPA轴主要包括以下三个部分： 下视丘室旁核。室旁核有可以进行神经内分泌的神经元，该神经元。
瘤位於蛛网膜下腔，所以此症是蛛网膜下腔出血最大的肇因。且脑动脉瘤的患者中，有20%是多发性（多个瘤）的。 脑动脉瘤会发於大脑动脉环（Willis环）中的： IC-PC内颈动脉 A-com动脉 MCA动脉 basilar top动脉 一般认为，脑动脉瘤的成因是因为患者的动脉血管先天中膜缺损，加以血管內。
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黄褐色、故名之"异染性"(meta-chromatic)，一般归於脑白质营养不良(leukodystrophies)的类別、同於鞘脂质代谢障碍(sphingolipidoses)，因其影响神经鞘脂质(sphingolipids)的代谢。而脑白质营养不良影响髓磷脂的"生长"和/或"发展"，而"脂质"。
。根据特定空间动作下的实时脑电图分析，可以用脑机界面（BCI）发展以简单二元反应控制的设备。例如，肌萎缩性脊髓侧索硬化症的患者可以在基於脑电图的脑机介面的帮助下，进行一些日常活动。 Brainstorm 是一个协作开源的应用程式，致力於分析大脑讯号，包括脑磁波仪（MEG），脑电图，功能性近红外线光谱（英语：Functional。
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