摘要：激素作用，并阻止雌激素介导的乳房发育，即使在低水平时也如此。雄激素通过结合并激活雄激素受体发挥作用，雄激素受体是它们在体内的靶点。抗雄激素阻止雄激素与雄激素受体结合，和/或阻断或抑制雄激素的合成，达到抗雄激素目的。 直接阻断雄激素受体的抗雄激素称为雄激素受体拮抗剂或阻滞剂，而抑制雄激素。...激素作用，并阻止雌激素介导的乳房发育，即使在低水平时也如此。雄激素通过结合并激活雄激素受体发挥作用，雄激素受体是它们在体内的靶点。抗雄激素阻止雄激素与雄激素受体结合，和/或阻断或抑制雄激素的合成，达到抗雄激素目的。 直接阻断雄激素受体的抗雄激素称为雄激素受体拮抗剂或阻滞剂，而抑制雄激素。
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胰岛素、门冬胰岛素30、地特胰岛素注射液。按作用时间的特点可分为：速效胰岛素类似物、短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素（包括长效胰岛素类似物）和预混胰岛素（预混胰岛素类似物），常见速效胰岛素类似物如门冬胰岛素，长效胰岛素类似物如地特胰岛素。临床试验证明，胰岛素类似物在模拟生理性胰岛素分泌和减少低血糖发生的危险性方面优于人胰岛素。。
yi dao su 、 men dong yi dao su 3 0 、 di te yi dao su zhu she ye 。 an zuo yong shi jian de te dian ke fen wei ： su xiao yi dao su lei si wu 、 duan xiao yi dao su 、 zhong xiao yi dao su 、 chang xiao yi dao su （ bao kuo chang xiao yi dao su lei si wu ） he yu hun yi dao su （ yu hun yi dao su lei si wu ） ， chang jian su xiao yi dao su lei si wu ru men dong yi dao su ， chang xiao yi dao su lei si wu ru di te yi dao su 。 lin chuang shi yan zheng ming ， yi dao su lei si wu zai mo ni sheng li xing yi dao su fen mi he jian shao di xue tang fa sheng de wei xian xing fang mian you yu ren yi dao su 。 。
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胰岛素主要有四种类型：速效胰岛素、短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素。速效胰岛素是一种迅速发挥作用的药物，开始作用时间为注射后15分钟，並於30-90分钟达至高峰；短效胰岛素的开始作用时间为注射后30分钟，並於2-4小时达至高峰；中效胰岛素的开始作用时间为注射后1-2小时，並於4-10小时达至高峰；长效。
青春期阻滞剂、激素阻滞剂或荷尔蒙阻断剂是用于推迟儿童青春期的药物。最为常用的青春期阻滞剂是促性腺激素释放激素（简称 GnRH）激动剂，可抑制包括睾酮和雌激素等性激素的生物合成。青春期阻滞剂可用于跨性別儿童以延缓其不想要的第二性征发育，给予跨性别青少年更多的时间探索自己的性别认同。。
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长。 与人胰岛素相比，胰岛素类似物起效快速，从而没有人胰岛素起效时间需30～60分钟、因此需要餐前30分钟给药的缺点，只需要紧临餐前15分钟注射，或者于餐后使用，同时降糖作用持续时间短，减少了低血糖风险。 更准确模拟生理治疗，胰岛素类似物可联合长效。
钙素；但由于降钙素是甲状腺滤泡旁细胞产生的，所以，并不属于甲状腺激素的范畴。甲状腺激素分泌的调节是通过下丘脑-垂体-甲状腺轴进行的。 T4和T3均有生理活性，区别在于作用时间和强度：T4活性低、起效较慢，但持续时间长；T3活性高、起效快，但持续时间短。体内研究显示，在细胞水平发挥生理作用的主要是T。
生物钟学与人类的年龄有关。婴儿时期次昼夜系统（短的活动时间）和长的睡眠交替，直到昼夜系统发展到能够掌管生物钟为止。但隨著年龄的增长它也会渐渐失效。这也是老年人睡眠和活动障碍的原因。通常人们过度脑体力消耗和兴奋剂或激素类药物的滥用是一个破坏生物节律的过程。 在一项安排人长时间居住在照不到太阳的地方的实验里，发现人类的生理时钟周期是25小时。。
-- 生长素（英语：growth hormone） GHIF -- 生长激素释放抑制因子（英语：growth hormone release inhibiting factor） GH-R -- 生长激素受体（英语：growth hormone receptor） GHRF -- 生长激素释放因子（英语：growth。
激素的前体。 除自然作用之外，雄性激素亦可作为药物使用，如雄激素替代疗法和促进肌肉生长。值得注意的是，成年男性无论施打多少剂量的雄激素都无法让生殖器再次发育成长，反而容易因剂量掌控不当而衍生出更多的生殖疾病。 雄性激素以肾上腺雄激素（由肾上腺皮质最内层的网状带（英语：Zona。
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最新研发的二合一复方降血压药物是由替米沙坦(Telmisartan)与属长效钙离子通道阻断剂(CCB)的氨氯地平(amlodipine)之复合配方，商品名为「Twnysta」(全压达)，集合两种降血压药物类別中成分最长效的於一身，发挥协同作用，既持续24小时降压，也为心血管提供保护。。
遏蛋白4EBP1）。已经证明在几种非人动物物种中补充HMB通过未知机制增加生长激素和胰岛素样生长因子1（IGF-1）的血清浓度，反过来通过增加的mTOR磷酸化促进蛋白质合成基于人体中有限的临床证据，补充性HMB似乎增加生长激素和IGF-1在抵抗运动中的分泌。与L-亮氨酸不同，HMB以人胰岛素非依赖性。
兰瑞肽人工合成的生长激素抑制素类似物，因此就对多种激素产生抑制作用，其中包括生长激素、促甲状腺激素（TSH）、胰岛素以及胰高血糖素。兰瑞肽与生长激素抑制素相似，通过受体发挥作用。它对外周生长抑素受体具有更高的亲和力，相似的活性，对中枢神经亲和性较弱。虽然生长激素抑制素在体内数分钟便会分解， 兰瑞肽衰减期更长，因此产生更长效的作用。。
生长发育速度有明显的作用。 小剂量皮质激素是当前最有效的抗过敏药物，吸入布地缩松气雾剂对减轻甚至消除气道炎症与气道高反应性有较好的疗效。 轻型哮喘的患者应用低剂量的吸入性皮质类固醇布地奈德就会有显著的抗炎活性，加上长效β-2显效药福莫特罗或增加布地奈德的剂量不会产生明显的附加抗炎效果。。
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生长素，因而在市场中有“东北茅、生长茅、药茅”的别称。但生长激素由于被媒体报道具有较大副作用，而报道指出“一家龙头企业超过90%收入来自生长激素”，尽管文章没有点名，但市场异口同声指向长春高新，称其“被点名”，因而股价在2021年8月下跌。由于生长素的负面报道，长春高新曾出现股价四次大跌。。
acetate，CPA），商品名有：色普龙、Androcur、安得卡等，是一种合成甾体抗雄激素、黄体制剂、抗促性腺激素。 因其阻止内源雄激素与其受体结合以及抑制雄激素生物合成的抗雄作用，此药主要用于雄激素相关病况的治疗。 有时也会使用CPA的孕激素样作用，例如达英–35（英语：Diane-35）这种复合口服避孕药就是此药和炔雌醇复配而成。。
激素药物，用于女性避孕药。它还用于治疗女性更年期症状。该药物可单独使用或与雌激素联合使用。 去氧孕烯的副作用包括月经不调、头痛、恶心、乳房胀痛、情绪变化、痤疮、毛发生长增加等。去氧孕烯是孕激素或合成孕激素，因此是黄体酮受体的激动剂，黄体酮受体是孕激素如黄体酮的生物学靶标。它具有非常弱的雄激素。
或是简称甲减，是一个因甲状腺无法分泌足够的甲状腺激素的內分泌疾病。此病可以造成很多症状，像是畏寒、疲劳、便祕、抑郁，还有体重增加（英语：weight gain）。有时候颈部前端会因为有甲状腺肿而肿大。妊娠期间没有治疗的甲状腺机能低下症者会造成婴儿的生长和智力发展迟缓（英语：child。
肾上腺皮质激素 糖皮质激素 盐皮质激素 皮质激素拮抗剂 雄激素和同化激素 合成雄激素 同化激素 雄激素拮抗剂 抗雄激素 雄激素合成抑制剂 雌激素 甾类雌激素 非甾类雌激素 雌激素拮抗剂 阻抗型雌激素 三苯乙烯抗雌激素 芳香酶抑制剂 孕激素 合成孕激素 孕激素拮抗剂 避孕药 短效口服避孕药 长效避孕药 长效皮下埋值避孕药。
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AOI），非选择性β阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐和酒精。 可能会增加胰岛素需要量的药物：噻嗪类药物、糖皮质激素、甲状腺激素和β-拟交感神经药、生长激素和达那唑。 β阻滞剂可能掩盖低血糖症状，并且延迟低血糖的恢复。奥曲肽／兰瑞肽可能既会增加也会减少胰岛素的需要量。酒精可以加剧和延长胰岛素导致的低血糖。。
更低的夜间低血糖风险 更有效的控制体重 注射无需等待30分钟 每日一次注射长效胰岛素类似物即可 胰岛素是由胰岛β细胞受內源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的激素而分泌的一种蛋白质激素。先分泌的是由84个氨基酸组成的长鏈多肽—胰岛素原（Proinsulin），经专一性蛋白酶——胰岛素。
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