摘要：脊椎动物的神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统。中枢神经系统（CNS）由大脑，视网膜和脊髓组成，而外围神经系统（PNS）由CNS外部的所有神经和神经节（由外围神经元集结而成）组成，並将CNS连接到身体其余部分。 PNS进一步细分为躯体神经系统和自主神经系统。躯体神经系统由感觉神经元和运动神经元组成，感觉神经。...脊椎动物的神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统。中枢神经系统（CNS）由大脑，视网膜和脊髓组成，而外围神经系统（PNS）由CNS外部的所有神经和神经节（由外围神经元集结而成）组成，並将CNS连接到身体其余部分。 PNS进一步细分为躯体神经系统和自主神经系统。躯体神经系统由感觉神经元和运动神经元组成，感觉神经。
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萎缩、环状萎缩、肌肉磷酸化酶缺乏症、亨廷顿病、多样性神经肌肉疾病、线粒体疾病、肌肉营养失调和神经保护等。 两个科学研究已经显示肌酸可能对神经肌肉紊乱有益。第一，康奈尔大学医学中心的M. Flint Beal，一个由MDA赞助的研究者，展示了在延长患有肌肉萎缩。
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wei suo 、 huan zhuang wei suo 、 ji rou lin suan hua mei que fa zheng 、 heng ting dun bing 、 duo yang xing shen jing ji rou ji bing 、 xian li ti ji bing 、 ji rou ying yang shi tiao he shen jing bao hu deng 。 liang ge ke xue yan jiu yi jing xian shi ji suan ke neng dui shen jing ji rou wen luan you yi 。 di yi ， kang nai er da xue yi xue zhong xin de M . F l i n t B e a l ， yi ge you M D A zan zhu de yan jiu zhe ， zhan shi le zai yan chang huan you ji rou wei suo 。
脑萎缩是中枢神经系统疾病所造成的一种症状， 是指脑组织的细胞（神经元）体积缩小。如果大脑半球出现萎缩，思维和自理能力可能会受到影响。 一定程度的脑萎缩是由於衰老而自然发生的。人脑在25岁时基本发育成熟。35岁后大脑开始慢慢萎缩，並以每年0.2%的程度萎缩下去。当达到70岁时，萎缩。
萎缩（英语：Atrophy）是指身体的一部分或全部日渐消瘦。造成萎缩的原因包含突变（可破坏建立器官的基因）、营养不良、不好的循环系统、失去激素（荷尔蒙）的帮助、失去目標器官的神经支持、过多的细胞凋亡以及缺乏体能锻链或是组织本身的內在疾病所导致。维持器官或身体一部分的激素和神经。
雷伯氏遗传性视神经萎缩症（Leber’s hereditary optic neuropathy，简称LHON）是一种粒线体遗传（英语：Human mitochondrial genetics）疾病，患者视网膜神经节细胞（英语：Retinal ganglion。
脊髓性肌萎缩伴进行性肌阵挛性癫痫（spinal muscular atrophy with progressive myoclonic epilepsy，SMA-PME），有时也称Jankovic-Rivera综合征（Jankovic–Rivera syndrome），是一种非常罕见的神经。
脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF，abrineurin）是人脑中的一种蛋白质，由脑源性神经营养因子基因生成。脑源性神经营养因子是神经营养因子中的一种，这种因子存在于人的神经系统中。 BDNF是大脑中含量最丰富的蛋白质，在脑部可以促进神经元。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（英语：Amyotrophic lateral sclerosis，缩写为 ALS），也称为肌萎缩侧索硬化症，有时也称为卢·贾里格症（英语：Lou Gehrig's disease）、渐冻人症、运动神经元病，是一种渐进且致命的神经退行性疾病。ALS是最常见的五种运动神经元疾病。
神经系统主要由两种细胞组成，其中神经元是神经系统的主要细胞，而神经胶质是神经系统的次要细胞结构与营养。 在神经系统中的迅速神经信号传输主要通过以下两种方式: 在神经细胞里：兴奋通过神经纤维上的电位差传输，主要发生在神经细胞内部。（少数神经细胞之间也会通过电位差传输） 在神经。
神经系统疾病，是指影响神经系统的一小类医学病症，有600多种不同的疾病，包括遗传性疾病、感染、癌症、癲癇发作（如癫痫）、心血管疾病（如中风）、先天和发育障碍（如脊柱裂）和退行性疾病（如多发性硬化症、阿兹海默症、帕金森氏症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症）。 症状和表征可能因病情而异。鉴于神经。
功能异常等有关，但其确切病因尚不十分清楚。 病理方面，其表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失；脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生，后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为。
进行性神经性腓骨肌萎缩症，即（Charcot-Marie-Tooth disease、C-M-T，又称腓骨肌萎缩症、恰克-马利-杜斯氏症），是以三位最早发现此病的法国研究者的姓氏共同命名的。其主要表现是双腿渐进性无力，患者发病年龄一般在二十到四十岁之间，是一种罕见的遗传疾病。DNA检测问世以前，腓。
自主神经紊乱（Dysautonomia），又称自律神经失调，就是指自主神经系统的功能异常或者障碍。会影响心臟、膀胱、消化道、汗腺、瞳孔及血压调节的机能。自主神经紊乱的可能病因很多，有些属於周边神经病变，也有些不是。会引起自主神经紊乱的疾病有帕金森氏症、艾滋病、多重系统萎缩（英语：multiple system。
Conte分別於1834年及1836年提出报告，但症状名称是取自1861年在其书中详细描述此病的法国神经学家Guillaume-Benjamin-Amand Duchenne。 另一种病情较轻的肌肉萎缩症称为贝克型肌肉萎缩症（Becker's Muscular Dystrophy, BMD）是属於DMD的亚型。。
muscle weakness），或者体感肌无力。真性肌无力是许多肌肉骨骼系统疾病的一大症状，包括肌肉萎缩症、炎性肌病（英语：inflammatory myopathy）等。它多见于神经肌肉接点失调疾病中，如重症肌无力。 Marx, John. Rosen's Emergency Medicine:。
颅内和脊柱内的静脉炎和血栓性静脉炎 G09 中枢神经系统炎性疾病的后遗症 主要影响中枢神经系统和全身性萎缩（G10-G13） G10 亨廷顿病 G11 遗传性共济失调 G11. 小脑萎缩症 G12 脊髓性肌肉萎缩及相关综合征 G13 分类于其他疾病所引起的、主要影响中枢神经系统的全身性萎缩 锥体外束和运动疾患（G20-G26）。
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脊髓性肌肉萎缩症（英语：Spinal muscular atrophy，简写为SMA），是一种遗传性神经疾病。它会造成运动神经元退化、肌肉萎缩，肌肉无力，最终造成死亡。 控制肌肉的运动神经里的某种蛋白质（运动神经元存活因子（英语：Survival of motor neuron），SMN）出了问题，使得神经。
神经退化性疾病（英语：neurodegenerative disorder） ，又称为神经系统变性疾病（英语：neurodegenerative disease），是一种大脑和脊髓的细胞神经元逐渐退化所直接导致的疾病。大脑和脊髓由神经元组成，神经元有不同的功能，如控制运动，处理感觉信息，并作出决策。
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瘫痪是指一个或多个肌肉群的肌肉功能丧失。而在受影响的区域，也可能会有感觉丧失的情况。瘫痪的原因一般是神经系统受损，尤其是脊髓的部位。其他主要原因包括中风、外伤、小儿麻痺、柏金逊症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、肉毒桿菌中毒、脊柱裂、多发性硬化症，等等。 根据Christopher与Dana。
进行性肌萎缩（英语：Progressive Muscular Atrophy，P.M.A）是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，。
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