摘要：心血管中，一氧化氮对维持血管张力的恒定与调节血压稳定起重要作用。硝酸甘油治疗心绞痛正是由于其在体内转化成NO，扩张血管。 免疫系统中，NO起杀伤细菌、病毒、肿瘤细胞的作用。 神经系统中，一氧化氮促进学习、记忆过程，并可调节脑血流。 肝脏代谢中，一氧化氮对饥饿状态下肝脏中自由脂肪酸氧化起着关键调控作用。。...心血管中，一氧化氮对维持血管张力的恒定与调节血压稳定起重要作用。硝酸甘油治疗心绞痛正是由于其在体内转化成NO，扩张血管。 免疫系统中，NO起杀伤细菌、病毒、肿瘤细胞的作用。 神经系统中，一氧化氮促进学习、记忆过程，并可调节脑血流。 肝脏代谢中，一氧化氮对饥饿状态下肝脏中自由脂肪酸氧化起着关键调控作用。。
脂类物质水解生成脂肪酸和甘油。其中，甘油经磷酸基的活化和酶促反应转化为磷酸二羥丙酮，后脱水变为丙酮酸，丙酮酸参加上述的呼吸过程。脂肪酸长鏈分子则是反覆被脱去一端的两个碳原子生成乙醘辅酶A，参加克氏循环。 各种氨基酸可以分別经过脱氨基或脱羧基作用被氧化，脱氨基生成的氨对细胞有毒害作用。
zhi lei wu zhi shui jie sheng cheng zhi fang suan he gan you 。 qi zhong ， gan you jing lin suan ji de huo hua he mei cu fan ying zhuan hua wei lin suan er 羥 bing tong ， hou tuo shui bian wei bing tong suan ， bing tong suan can jia shang shu de hu xi guo cheng 。 zhi fang suan chang 鏈 fen zi ze shi fan fu bei tuo qu yi duan de liang ge tan yuan zi sheng cheng yi 醘 fu mei A ， can jia ke shi xun huan 。 ge zhong an ji suan ke yi fen 別 jing guo tuo an ji huo tuo suo ji zuo yong bei yang hua ， tuo an ji sheng cheng de an dui xi bao you du hai zuo yong 。
由硝酸和硫酸混酸作用于醇得到。醇的O-硝化是可逆的。硝化机理较为复杂。 硝酸甲酯 硝酸乙酯 硝酸异丙酯 过氧乙酰硝酸酯 季戊四醇四硝酸酯 甘油三硝酸酯（硝化甘油） 甘露糖醇六硝酸酯 乙二醇二硝酸酯 二乙二醇二硝酸酯 赤藓醇四硝酸酯 硝酸异山梨酯 硝酸纤维素 亚硝酸酯 硝酸盐 周发岐主编。
⊙﹏⊙
作用的药物都与第五型磷酸二酯酶抑制剂有潜在的交互作用。与第五型磷酸二酯酶抑制剂有潜在交互作用的药物包括用在抗逆转录病毒药物的蛋白酶抑制剂、酮康唑、以及伊曲康唑。另外，第五型磷酸二酯酶抑制剂不可与季戊四醇四硝酸酯或硝酸甘油等硝酸盐类血管扩张剂併用，因併用时可能引发严重的低血压，甚至可能造成生命危险。。
硝酸铋是一种无机化合物，为无色或白色有硝酸气味的固体，易潮解，其分子式为Bi(NO3)3·5H2O，不含结晶水的硝酸铋尚未制得。 五水合硝酸铋的晶体中的BiIII为三个二齿配体NO3−和3个H2O配位形成高配位离子。 用硝酸和氧化铋(III)或碳酸铋(III)反应： 6 HNO3 + Bi2O3 →。
ˇ＾ˇ
硝酸甘油（英语：Nitroglycerin），又称硝酸甘油酯、三硝酸甘油酯等，化学式为C3H5N3O9，简称NTG，是甘油的三硝酸酯，是一种爆炸能力极强的炸药。1847年由都灵大学的化学家索布雷洛合成。常有人误解「硝酸甘油」是瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔发明的，事实上诺贝尔发明的是在1866年利用。
在医院里，假如病人在运输过程中还没有获得纯氧、阿司匹林、硝酸甘油和止痛药（一般吗啡）的话这些药品要尽快施用。 心肌梗死紧急治疗的目的在于尽量防止更多的心肌受到损伤和尽快重建心室收缩作用。最主要的是施用消拴药剂如链激酶、尿激酶、阿替普酶或瑞替普酶。肝磷脂作为单独的抗凝剂使用成效不好。。
作用。与氯化铁溶液作用变为深紫色。与溴水作用，沉淀出三溴间苯二酚。被钠汞齐还原，生成二氢间苯二酚（1,3-环己二酮）。后者与浓氢氧化钡溶液加热到150-160°C时，生成γ-乙酰基丁酸。在浓硫酸和氯化锌作用下，间苯二酚与邻苯二甲酸酐反应，生成荧光染料荧光黄。 间苯二酚与浓硝酸在冷浓硫酸存在下反应，生成黄色结晶收敛酸（2。
P.摩根公司总部对面、曼哈顿金融区最繁忙的角落中。稍后，车内满载的100英磅（45公斤）硝酸甘油炸药被定时器引爆:77，500英磅（230公斤）的铸铁吊锤在爆炸作用下将马和马车击碎，当场造成38人死亡，143人重伤。大部分遇难者是担任信使、速记员、办事员、经纪人等职务的年轻人。
∩０∩
C01DA20 复方中的有机硝酸酯（Organic nitrates in combination） C01DA38 替尼曲明（Tenitramine） C01DA52 三硝酸甘油酯，复方（Glyceryl trinitrate, combinations） C01DA54 二硝酸。
硝酸甘油可以经口腔黏膜吸收进入人体血液循环系统。1879年，硝酸甘油舌下药成功地用於临床，之后陆续出现许多药物的口腔黏膜吸收相关报导。 口腔黏膜吸收的物质可以经由颈静脉到达心臟，再进入体內循环，可以避免肝臟、胃肠道与酵素的破坏。口腔黏膜吸收被用在用药上的最主要原因，是为了避免药物作用。
或诺贝尔生医奖，由诺贝尔基金会管理，该奖项每年颁发一次，用于表彰在生理学或医学领域作出重要发现或发明的人。它是五项诺贝尔奖中的一项，诺贝尔奖是根据硝酸甘油炸药的发明者瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗愿于1895年设立的。诺贝尔本人对实验生理学很感兴趣，并想为那些通过在实验室的科学发现而取得的新进展设。
硝酸甘油（硝酸甘油酯，简称NG或nitro） 丁三醇三硝酸酯（英语：Butanetriol trinitrate）（BTTN） 二硝基甲苯（DNT） 甲基异丁三醇三硝酸酯（英语：Trimethylolethane trinitrate）（TMETN，METN） 二甘醇二硝酸酯（英语：Diethylene。
结合增加一个碳原子，再经过一系列反应，最终生成3-磷酸甘油酸。后者再经过部分卡尔文循环中的步骤，可再次重新生成为二磷酸核酮糖（插图1和插图2）。但光呼吸过程中，二磷酸核酮糖在羧化/加氧酶的催化下生成2-磷酸乙醇酸。 换言之，在羧化/加氧酶的作用下，二磷酸核酮糖参与了两种过程：生成能量获得碳素的卡尔。
口腔黏膜给药，例如舌下含的硝酸甘油。 阴道内给药，例如阴道栓剂。 吸入给药，例如麻醉气体。 其他不常见的给药方式还有：腹腔注射、硬膜外腔注射（例如麻醉）、脊髓注射（进入脑脊液）、眼球玻璃体注射等。 上述不是按给药部位，而是按给药部位与用药部位的关系的分类。例如气管吸入的药物，作用于气管和肺是局部给药，用于麻醉则是全身给药。。
⊙＾⊙
硝酸甘油而不影响胎儿。由於药物交互作用可能造成严重的低血压，硝酸甘油不可与西地那非或其他第五型磷酸二酯酶抑制剂同时使用。硝酸甘油在分类上属於硝基血管扩张剂（英语：Nitrovasodilator），虽然它的作用机制还不清楚，但一般认为它的作用主要是使血管舒张。 关於硝酸甘油。
⊙ω⊙
吡咯和被盐酸浸过的松木片作用，松木片会显鲜红色。 工业上吡咯由呋喃在固体酸催化剂作用下与氨反应得到。 以氧化铝为催化剂，在氨的作用下可从呋喃和噻唑合成吡咯。这个反应名为Yurev合成，可实现吡咯、呋喃、噻吩环系的互变。 另一种方法是由半乳糖二酸的铵盐脱水制得。通常用甘油作溶剂，加热半乳糖二酸铵，蒸出生成的吡咯。。
ゃōゃ
季戊四醇四硝酸酯（代号PETN），也称戊四硝酯、太安、太恩、膨梯尔，是军事和民用领域较常使用的炸药之一，具有热安定性好、威力大的特性，常作为低爆速、低密度炸药敏化剂和直径较小传爆器件的装药使用。季戊四醇四硝酸酯是典型的硝酸酯类炸药，但因其具有对称性较好的分子结构，它的热安定性明显优于硝酸甘油与其他硝酸酯类物质。。
╯＾╰〉
C05AD06 奥昔卡因（Oxetacaine） C05AD07 普莫卡因（Pramocaine） C05AE01 硝酸甘油（Glyceryl trinitrate） C05AE02 硝酸异山梨酯（Isosorbide dinitrate） C05AX01 铝制剂（Aluminium preparations）。
糖解作用中，甘油醛-3-磷酸加入无机磷酸盐离子后会生产1,3-双磷酸甘油酸，后者再转化成3-磷酸甘油酸，途中释放出一个三磷酸腺苷分子。砷酸盐可以代替磷酸盐，將甘油醛-3-磷酸转换成1-砷酸-3-磷酸甘油酸；这个分子相当不稳定，並会自动水解成3-磷酸甘油酸，途中不会释放三磷酸腺苷。结果，糖解作用继续，但损失了一个三磷酸腺苷分子。这损失便是砷酸盐的毒性所在。。
发表评论