摘要：N02BA75 水杨酰胺，与安定药的复方（Salicylamide, combinations with psycholeptics） N02BA77 乙水杨胺，与安定药的复方（Ethenzamide, combinations with psycholeptics） N02BA79 地匹乙酯，与安定药的复方（Dipyrocetyl。...ˋ▂ˊ
N02BA75 水杨酰胺，与安定药的复方（Salicylamide, combinations with psycholeptics） N02BA77 乙水杨胺，与安定药的复方（Ethenzamide, combinations with psycholeptics） N02BA79 地匹乙酯，与安定药的复方（Dipyrocetyl。
cystitis）。一般来说，异环磷酰胺临床给药速度很快，有时仅为一小时。 出血性膀胱炎曾经是最严重的副作用，但后来与巯乙磺酸钠合用之后，患者出现该症状的情况已经比较罕见。同环磷酰胺一样，异环磷酰胺具有骨髓抑制作用，但相对较轻。。
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c y s t i t i s ） 。 yi ban lai shuo ， yi huan lin xian an lin chuang gei yao su du hen kuai ， you shi jin wei yi xiao shi 。 chu xue xing pang guang yan zeng jing shi zui yan zhong de fu zuo yong ， dan hou lai yu qiu yi huang suan na he yong zhi hou ， huan zhe chu xian gai zheng zhuang de qing kuang yi jing bi jiao han jian 。 tong huan lin xian an yi yang ， yi huan lin xian an ju you gu sui yi zhi zuo yong ， dan xiang dui jiao qing 。 。
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麦角酸二乙酰胺（德语：Lysergsäurediethylamid，简称LSD），是一种强烈的半人工致幻剂和精神兴奋剂。它由麦角酸中合成，对氧气、紫外线与氯十分敏感（尤其是当LSD处于液態时）。纯净的LSD是一种无色、无气味，味微苦的固体。LSD的一次典型剂量（英语：Dose。
药提取物和药物的潜在全球市场估计达数千亿美元。在许多国家，对传统医学的监管很少，但世界卫生组织协调网络以鼓励安全合理的使用。药用植物既面临普遍威胁，如气候变化和棲息地破坏，也面临过度採集以满足市场需求的具体威胁。 一般认为药用植物是草本植物或一年生植物，如中草药的绝大部分。但事实上药用。
门冬酰胺酶（英语：Asparaginase，EC 3.5.1.1），又名天冬酰胺酶或天门冬酰胺酶，是一种催化天冬酰胺水解成天冬氨酸的酶。在自然界中，一些微生物能产生这种酶。 不同类型的门冬酰胺酶被用于不同的用途。 门冬酰胺酶常在食品工业用作商品名为Acrylaway和PreventASe的食品加工。
amblyopia）。它通过肌内注射或静脉注射给药。 羟钴胺的副作用一般很少。这些副作用包括腹泻、低钾血症、过敏反应和高血压。正常剂量的羟钴胺在怀孕中被认为是安全的。羟钴胺是维生素B12的天然形式，是钴胺素化合物的成员。人体合成DNA需要羟钴胺。 羟钴胺于1949年首次分离。它是一种世界卫生组织基本药物。羟钴胺可用作通用名药物。在商业上，它是使用一种细菌制成的。。
MAOIs通过抑制单胺氧化酶的活性来发挥作用，由此来减缓单胺类递质的分解以加强递质的作用。单胺氧化酶有两种异构体，A型单胺氧化酶(MAO-A)，B型单胺氧化酶(MAO-B)。MAO-A优先脱去5-羟色胺、N-乙酰-5-甲氧基色胺、肾上腺素及去甲肾上腺素的氨基；而MAO-B则优先脱去苯基乙胺及痕量胺的氨基。两者对多巴胺的脱氨基作用相同。。
鱼腥草含马兜铃內酰胺（aristolactams，AL）。马兜铃内酰胺-I能够造成肾小管上皮细胞的损伤，有可能是含马兜铃酸中药导致肾脏损伤及其纤维化过程的毒性成分之。而鱼腥草中则含有马兜铃内酰胺-BII、马兜铃内酰胺-AII和马兜铃内酰胺-FII（总0.016g/kg）。目前未见含有马兜铃内酰胺。
异烟肼，又称为异菸酸酰肼、4-吡啶甲酰肼（英语：Isoniazid，全名英语：isonicotinic acid hydrazide，简称为INH），为治疗肺结核的抗生素。治疗开放性肺结核时，常合併投用利福平、吡嗪酰胺以及鏈霉素或乙胺丁醇二者之一；治疗潜伏结核感染时可以单独使用异烟肼。本品也可用於。
药效学效应可以持续数天甚至数周。 反苯环丙胺的代谢产物包括4-羟基香叶基环丙胺、N-乙酰基香叶基环丙胺和N-乙酰基-4-羟基香叶基环丙胺，它们是比反苯环丙胺弱的MAOI。安非他命曾被认为是反苯环丙胺的代谢产物，但尚未被证实 反苯环丙胺在治疗浓度下抑制CYP2A6。 反苯环丙胺是安非他命的环丙基类似物。它可以通过如下路线制取：。
磺胺（英语：Sulfanilamide），即对氨基苯磺酰胺，是一种具有药用价值的有机物，最早在1908年由奥地利化学家保罗·雅各布·约瑟夫·杰尔莫（Paul Josef Jakob Gelmo）合成，并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成，但直到20世纪30年代，磺胺。
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对乙醯氨基酚（英语：Acetaminophen、Paracetamol、简称：APAP），又称乙醯胺酚、扑热息痛，是一种用於治疗疼痛与发烧的药物。可用於缓解轻度至中度的疼痛，本品对於孩童的退烧效果仍未有决定性结论。本品常与多种感冒药合併使用。也可与鸦片类药物合用以缓解重度疼痛、癌痛，或术后疼痛。本品。
β-內醯胺抗生素（β-lactam antibiotics）是化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括青霉素及其衍生物、头孢菌素、单酰胺环类（英语：monobactam）、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂等。基本上所有在其分子结构中包括β-内酰胺核的抗生素均属于β內醯胺抗生素。它是现有的抗生素中使用最广泛的一类。。
乙胺嘧啶（英语：Pyrimethamine）商品名叫达拉匹林（Daraprim），是一种可以与甲酰四氢叶酸治疗一起弓形虫病和等孢球虫病的药物。还与氨苯砜一起用于预防HIV / AIDS患者的肺孢子虫肺炎（PCP）。以前被用于治疗疟疾，但由于耐药性而不再推荐使用。乙胺嘧啶是通过口服服用。。
亚胺培南（Imipenem）是一种碳青霉烯类抗生素， 属于β-内酰胺类。该药于20世纪70年代中期由默沙东开发 。 同其他碳青霉烯类抗生素类似，亚胺培南对许多多重耐药革兰氏阴性菌产生的β-内酰胺酶具有高度抗性，因此在治疗耐药菌导致的感染中发挥关键作用。 默沙东于20世纪70年代早期通过长时间的筛选从链霉菌（Streptomyces。
非蛋白胺基酸是生物化学上指在蛋白质內找不到（例如：肉碱、GABA和L-DOPA），或没有被標准遗传密码编码的其他胺基酸。 尽管在合成蛋白质时只会用到21种胺基酸（真核细胞只会用20种），事实上目前已经知道还有另外超过300种的天然胺基酸，而相信穷尽所有组合，这数目可以数以千计。 在所有的非蛋白胺。
用药。 普鲁卡因胺的主要代谢产物是N-乙酰基普鲁卡因胺（NAPA），该物质抗心律不齐能力与原药几乎相同。 NAPA的生物半衰期大约是普鲁卡因胺的两倍，因此它在缓慢注射药物的时候有可能达到一个较高的胞内浓度，引起低血压。 副作用包括皮疹、肌痛、超敏反应（发热与粒细胞缺乏症）、药源性红斑狼疮（尤其对于慢乙酰化者），。
是细胞用来合成蛋白质的22种胺基酸之一，在细胞中可用於合成蛋白质，其密码子为UAC和UAU，属於含有极性侧基，人体可自行合成的非必需胺基酸。单词“酪氨酸”是来自希腊语 tyros，意思奶酪。19世纪初被德国的化学家尤斯图斯·冯·李比希首先在起司的酪蛋白中发现， ，当用作於官能基或侧基时则称做酪氨酰。。
邻苯二酚与氯乙酸和三氯氧磷共热生成3,4-二羟基氯乙酰苯，用氨的醇溶液氨解生成相应的胺，最后钯碳催化下羰基加氢，即得外消旋去甲肾上腺素。 酪氨酸在酪氨酸羟化酶催化下发生羟基化得到二羟基苯丙氨酸（L-DOPA）。二羟基苯丙氨酸在磷酸吡哆醛和DOPA脱羧酶作用下脱羧生成多巴胺。最后多巴胺在多巴胺-β-羟化酶和辅因子抗坏血酸存在下，发生羟基化，得到去甲肾上腺素。。
花生四烯乙醇胺，又名N-花生四烯乙醇胺或AEA，是一种內源性的大麻醇类神经传导物质。此命名取自梵文（和印度半岛宗教用语）的「阿难陀（ananda）」，意为“喜悦、极乐、欣喜”，以及醯胺。它是由N-花生四烯酰磷脂酰乙醇胺透过多种途径合成。花生四烯乙醇胺，主要是由脂肪酸醯胺水解酶(FAAH)將其降解成乙醇胺。
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