摘要：reductase inhibitors 或 Statins，简称“HMG-CoA还原酶抑制剂”或“他汀类药物”）是一类抗高血脂药。因他汀类有降低低密度脂蛋白和高胆固醇的功效。教授Colin Baigent和他的同事们针对老龄人高血脂引起的心血管疾病预防做了研究，调查接近十九万的样本，。...reductase inhibitors 或 Statins，简称“HMG-CoA还原酶抑制剂”或“他汀类药物”）是一类抗高血脂药。因他汀类有降低低密度脂蛋白和高胆固醇的功效。教授Colin Baigent和他的同事们针对老龄人高血脂引起的心血管疾病预防做了研究，调查接近十九万的样本，。
一种抗氧化剂，它保护金黄色葡萄球菌免于被白细胞释放的活性氧杀死。 一些药物可以抑制金黄色葡萄球菌制造葡萄球菌黄素并且可以使金黄色葡萄球菌容易被抗生素杀灭。事实上，由于葡萄球菌黄素和人类胆固醇的合成有相似的步骤，所以降低胆固醇的药物和治疗方法也可以阻止细菌制造葡萄球菌黄素。 Pelz, Alexandra;。
yi zhong kang yang hua ji ， ta bao hu jin huang se pu tao qiu jun mian yu bei bai xi bao shi fang de huo xing yang sha si 。 yi xie yao wu ke yi yi zhi jin huang se pu tao qiu jun zhi zao pu tao qiu jun huang su bing qie ke yi shi jin huang se pu tao qiu jun rong yi bei kang sheng su sha mie 。 shi shi shang ， you yu pu tao qiu jun huang su he ren lei dan gu chun de he cheng you xiang si de bu zhou ， suo yi jiang di dan gu chun de yao wu he zhi liao fang fa ye ke yi zu zhi xi jun zhi zao pu tao qiu jun huang su 。 P e l z , A l e x a n d r a ; 。
000的生物分子例如胆固醇，血红素，维生素K，辅酶Q10，及所有的类固醇激素。甲羥戊酸途径开始於乙酰-CoA，而结束於产生IPP和DMAPP。它是一类最有名降胆固醇药他汀类药物的靶標。药物立普妥（阿托伐他汀）抑制甲羥戊酸途径中HMG-CoA还原酶。截至2015年，立普妥销售额1250亿美元，仍然为全球最畅销的药物。。
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家族性高胆固醇血症（英语：familial hypercholesterolemia），缩写为FH，是一种遗传性疾病，表现为血液中高胆固醇水平（特别是极高的低密度脂蛋白（LDL）水平）和早期心血管疾病。 由于FH的基本生物化学性质，不同人的情况略有不同，高胆固醇血症患者相对于不患有此症的患者对胆固醇。
胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平未有明显变化。 该药常见的副作用包括失眠、疲倦、恶心、高血糖和头痛。严重的副作用可能包括过敏反应（包括史蒂文斯-约翰逊综合征和横纹肌溶解症等）和肝功能异常。 一项长达48周的试验显示，在接受过治疗的HIV-1患者中，该药和其他抗逆转录病毒药物联合使用时耐受性良好。。
。 预防动脉粥样硬化的方式一般包括健康饮食、运动、戒菸、以及维持正常体重、用以降低血中胆固醇的他汀类药物、抗高血压药，或是阿斯匹灵与抗凝血剂都常用来治疗动脉粥状硬化。除了药物之外，经皮冠状动脉介入治疗、冠状动脉绕道手术、以及颈动脉內膜切除手术等手术也可以用来治疗动脉粥样硬化。。
063克/毫升。它们通常用于把胆固醇从身体组织运输到肝脏。血液中大约百分之三十的胆固醇是透过HDL运输的。 据推测高密度脂蛋白可以从动脉硬化块和动脉中移除胆固醇并将其运送回肝脏使其被排除体外；这也是连接高密度脂蛋白的胆固醇有时称作“好胆固醇”或者高密度脂蛋白胆固醇的原因。要注意，高密度脂蛋白並非胆固醇。
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匹伐他汀（Pitavastatin，通常以钙盐形式贩售）是一种降血液胆固醇的药物，本品属於他汀类药物（HMG-CoA reductase）。匹伐他汀在美国以商品名Livalo销售，在欧洲和俄罗斯以商品名Livazo销售。如同其他的他汀类药物，本品为羥甲基戊二酸单醯辅酶A还原酶抑制剂，该酵素会催化胆固醇合成的第一步。。
药物经口服途径投药可能具致命肝损害风险已于2013年被美国食品药品管理局FDA限制其用于口服途径，但仍有滥用者不顾风险经非法途径获取之并用于淆乱反兴奋剂检测程序目的，该类药物与司坦唑醇混用更极大加剧肝损害风险，严重威胁健康。 司坦唑醇可导致血脂紊乱，其使低密度脂蛋白-胆固醇。
blocker）、钙通道阻滞剂 凝固类药物：抗凝剂、肝素、抗血小板药（英语：Antiplatelet drug）、纤维蛋白溶解剂（英语：Fibrinolysis）、凝血因子VIII、止血剂（英语：Antihemorrhagic） 动脉粥样硬化或胆固醇抑制剂：降血脂药物、他汀 影响中枢神经系统的药物。
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胆固醇血症中，低密度脂蛋白受体的突变）、或是像糖尿病或是甲状腺机能低下症等疾病的影响。 胆固醇是三种主要脂类之一，所有动物细胞都需要胆固醇来建构其细胞膜，因此所有细胞都会制造胆固醇，植物细胞不会制造胆固醇。胆固醇也是甾体激素及胆汁酸的前体。因为胆固醇。
右旋甲状腺素，英文：Dextrothyroxine，商品名：Choloxin，是甲状腺素的右旋异构体。起初该化合物被研发，以用于降胆固醇药物，但由于其心脏副作用而被退出市场。该药物会增加肝脂肪酶，从而提高甘油三酯的利用率并降低血清中脂蛋白（a）的水平。 左旋甲状腺素 Dextrothyroxine (Code。
是细胞色素P450氧化酶超家族的一员（家族11亚家族A多肽1），基因名为 CYP11A1。 类固醇生成酶 细胞色素P450 与胆固醇侧链裂解酶相关的疾病；在维基数据上查看/编辑参考. 对胆固醇侧链裂解酶起作用的药物；在维基数据上查看/编辑参考. GRCh38: Ensembl release 89:。
胆固醇標准与心血管疾病的发生存在紧密的正相关[来源请求]，因此低密度脂蛋白胆固醇一度被普遍称为「坏胆固醇」或「致粥瘤脂蛋白」（atherogenic lipoprotein ）但值得留意的是，低密度脂蛋白並非胆固醇。 一般来说，低密度脂蛋白由肝臟及小肠运送胆固醇。
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酸、蛋白质等泄漏到膜外，破坏真菌正常代谢及抑制生长，细胞产生裂解而造成霉菌细胞死亡。其用于抵抗真菌或原虫感染，由于与胆固醇也有一定的亲和性而对人体产生副作用，现一般已被其它更安全的药物取代。 咪康唑，伊曲康唑和克霉唑则抑制真菌细胞从羊毛甾醇到麦角固醇的合成，转化过程中与羊毛甾醇4号碳上两个甲基的消除相关的酶被抑制，从而实现抗真菌作用。。
胆固醇，別名胆甾醇，是一种类固醇及甾醇，化学式为C27H46O，是固態、无色的结晶。 胆固醇是法国医生 François Poulletier de la Salle 於1784年在胆结石发现。其英文命名 cholesterol 为希腊文的chole-（胆汁）加上 stereos（固体），再加上其化学结构中有羥基，故再接上。
依折麦布（英语：Ezetimibe，商品名益适纯） （/ɛˈzɛtɪmɪb, -maɪb/） 是一种用来降低血清胆固醇浓度的药物。其作用机理为阻断Niemann-Pick C1-like 1 （NPC1L1）protein，藉此抑制小肠和肝臟细胞吸收胆固醇，进而增加肝臟细胞 LDL receptor 表现量。临床上可以用於使用他汀类有无法。
品。辛伐他汀属於HMG-CoA还原酶抑制剂，藉此抑制肝臟制造胆固醇 辛伐他汀是由土麴霉內提炼而得，最早是由默克药厂所开发，並於1992年开始进入医疗用途。该药列名於世界卫生组织基本药物清单，属於基础医疗体系必备药物之一。该药属於通用名药物 。2014年该品的批发价位於0.01至0.12元美金之间。在美国其其价格则位於0。
胆固醇也是脂质粒另一个重要组成成分，它是许多天然生物膜的重要成分，本身并不形成膜结构，但是能够以1:1甚至2:1的摩尔比插入磷脂膜中。加入胆固醇可以改变脂膜的相变温度，从而影响膜的通透性和流动性。因此胆固醇具有稳定磷脂双分子膜的作用。 按脂质粒的结构和粒径分类 单室脂质粒: 药物。
药物。非诺贝特主要用来降低有心血管疾病风险的患者的胆固醇水平；与其他贝特类药物一样，非诺贝特降低低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VLDL）水平，并且能升高高密度脂蛋白（HDL）水平和降低甘油三酯（TG）水平。非诺贝特可以单独使用也可以与他汀类药物联用来治疗高胆固醇血症和高甘油三酯血症。。
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