摘要：心脏神经官能症（Cardiac neurosis）也称为达科斯塔综合征（Da Costa's syndrome）是一种症状类似心血管疾病的症候群，其特点是理学检查检查结果都正常。以现代的观点，心脏神经官能症是焦虑症的临床表现，其治疗方式主要是非药物的，包括调整生活形態以及运动。 此疾病是得名自在南北战爭时发现和描述此一疾病的Jacob。...心脏神经官能症（Cardiac neurosis）也称为达科斯塔综合征（Da Costa's syndrome）是一种症状类似心血管疾病的症候群，其特点是理学检查检查结果都正常。以现代的观点，心脏神经官能症是焦虑症的临床表现，其治疗方式主要是非药物的，包括调整生活形態以及运动。 此疾病是得名自在南北战爭时发现和描述此一疾病的Jacob。
脊椎动物的神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统。中枢神经系统（CNS）由大脑，视网膜和脊髓组成，而外围神经系统（PNS）由CNS外部的所有神经和神经节（由外围神经元集结而成）组成，並将CNS连接到身体其余部分。 PNS进一步细分为躯体神经系统和自主神经系统。躯体神经系统由感觉神经元和运动神经元组成，感觉神经。
ji zhui dong wu de shen jing xi tong fen wei zhong shu shen jing xi tong he zhou wei shen jing xi tong 。 zhong shu shen jing xi tong （ C N S ） you da nao ， shi wang mo he ji sui zu cheng ， er wai wei shen jing xi tong （ P N S ） you C N S wai bu de suo you shen jing he shen jing jie （ you wai wei shen jing yuan ji jie er cheng ） zu cheng ， 並 jiang C N S lian jie dao shen ti qi yu bu fen 。 P N S jin yi bu xi fen wei qu ti shen jing xi tong he zi zhu shen jing xi tong 。 qu ti shen jing xi tong you gan jiao shen jing yuan he yun dong shen jing yuan zu cheng ， gan jiao shen jing 。
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力的起伏不定及行动迟缓、步態不稳或运动功能减退。患者的自主神经紊乱自主神经系统通常也会受到影响，导致血压、心臟及消化道功能改变，並且常常便秘 ；此外像是变的抑郁及对人冷漠等情绪转变也很常见。 目前还无法確定路易氏体失智症的確切原因，不过和神经中α-突触核蛋白（英语：Alpha-synuclein）异。
麦克劳德综合症（McLeod syndrome，简称MLS），俗称手舞足蹈症，是一种罕见的非主要系统遗传性疾病，是神经棘红细胞增多症（Neuroacanthocytosis）的其中一种，会影响患者的血液、脑部、周围神经系统、肌肉及心臟。 其发生率至今在全球仅约有150宗病例，而香港的第一宗病例在2013年8月发现。。
神经系统主要由两种细胞组成，其中神经元是神经系统的主要细胞，而神经胶质是神经系统的次要细胞结构与营养。 在神经系统中的迅速神经信号传输主要通过以下两种方式: 在神经细胞里：兴奋通过神经纤维上的电位差传输，主要发生在神经细胞内部。（少数神经细胞之间也会通过电位差传输） 在神经。
心臟搏动、呼吸、血压、消化和新陈代谢。 自主神经系统可进一步分为三个部分： 交感神经系统：负责调动身体的资源来应对环境中的压力 副交感神经系统：於休眠时负责补充修復的功能 肠神经系统：肠神经系统接受中枢调节较少，时常被归类为一个独立的系统。 与躯体神经系统一样，自主神经系统中神经，既有脑神经也有脊神经。。
5个月。受感染的幼猫会有间歇性的发烧（上升和下降）、发抖和动作不能协调，之后幼猫会停止发育，这种疾病导致肌肉神经逐渐退化，肌肉严重地无力、萎缩，四肢无力（特別是后腿）、食欲不振、自行清洁、心臟衰退、昏迷，最后在15个月前死亡。但幼猫通常都在这12个月前进行安乐死，避免受苦。 道兰氏医学词典中的glycogen。
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半乳糖唾液酸贮积症（英文：Galactosialidosis），也称为神经氨酸酶缺乏症伴β-半乳糖苷酶缺乏症，是一种遗传性溶小体储积症。它是由CTSA基因突变而引起的，该突变导致β-半乳糖苷酶和神经氨酸酶的缺乏。这种缺乏会抑制细胞溶酶体的正常功能，导致细胞内有毒物质的积聚。标志性症状包括脊柱结构异。
低血镁症（英语：Magnesium deficiency）是一种电解质紊乱，体内镁含量低。可能导致多种症状。症状包括震颤、协调性差、肌肉痉挛、食欲不振、性格改变和眼球震颤。并发症可能包括癫痫发作或心脏骤停，例如尖端扭转型室性心动过速。镁含量低的人通常钾含量低。。
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腺移除，其他原因包括遗传性和自体免疫性疾病等。 副甲状腺功能低下症最主要以口服钙补充剂、维生素D补充剂或副甲状腺素治疗；急性副甲状腺功能低下症则常使用葡萄糖酸钙注射液。 副甲状腺功能低下症的临床症状以慢性低血钙症状表现为主，包括异常神经感觉，例如四肢末端感觉麻木。肌肉痉挛，严重者出现手足强直（英语：。
甲状腺功能亢进症（Hyperthyroidism），又称甲状腺机能亢进症，简称甲状腺亢进、甲亢，是一种由于体内过量的三碘甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）造成的症状。而甲状腺毒症（Thyrotoxicosis）是因为任何原因，甲状腺激素过多所造成的症状，当然也包括甲状腺机能亢进症。不过有时这二个词语也会混用。。
自主神经紊乱（Dysautonomia），又称自律神经失调，就是指自主神经系统的功能异常或者障碍。会影响心臟、膀胱、消化道、汗腺、瞳孔及血压调节的机能。自主神经紊乱的可能病因很多，有些属於周边神经病变，也有些不是。会引起自主神经紊乱的疾病有帕金森氏症、艾滋病、多重系统萎缩（英语：multiple system。
这两种形式的嗜酸性粒细胞增多症，都有嗜酸性粒细胞浸润心肌，导致部分心脏纤维化增厚。受害区域包括左、右心室的顶部， 纤维化亦可涉及二尖瓣或三尖瓣。 由于其浸润性，心室腔缩小，造成闭塞性心肌病，限制血液流入心脏。 慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)是一种骨髓增生性疾病，它的许多特征与嗜酸性粒细胞增多症类似。许多案例有特征性的FIP1LI-PDGFRA。
神经源性自律性。肌源性自律性指心肌细胞不需外来的神经刺激，就可以产生动作电位，但其自律性受到植物神经系统的调节，见于绝大多数脊椎动物的心脏。神经源性的自律性则与前者相反。神经源性自律性见于鲎。但鲎在胚胎发育阶段，心搏也是肌源性的。等到第28天，其神经发育完善后，其管状心脏的自律性才变为神经源性。。
症、分离焦虑症、广场恐惧症、恐慌症和选择性缄默症。焦虑症会由造成症状的原因来区分，人们通常往往有不止一种的焦虑症。 遗传与环境都可能是造成导致焦虑的原因，孩童时期遭受虐待、家族有精神病史以及贫穷都有可能是焦虑症的危险因子。焦虑症常常和其他精神疾病一同发生，像是：重性抑郁障碍、人格异常或是成癮症。
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疑病性神经症 疾病臆想症 疾病恐怖症 (F45.3) 躯体形式植物神经紊乱 心脏神经官能症（心脏神经症） 战争精神官能症（Da Costa's syndrome（英语：Da Costa's syndrome）） 胃神经官能症 神经循环衰弱症 (F45.4) 持续性躯体形式疼痛障碍（PSPD） 精神性疼痛。
症。这是由於不健康的血液供应，氮会较多储存於脂肪组织之內。虽然脂肪只佔成人身体的15%，它却储存了超过一半的氮。 运动：在飞上约6000公尺以上高空前、或潜水前后曾经从事激烈运动中，都有较高的风险得到减压症。 饮用酒精：饮酒后从事会有减压状况的活动有较高的风险得病。 心房中隔缺损：胎儿心臟。
Conte）分別於1834年及1836年提出报告，但症状名称是取自1861年在其书中详细描述此病的法国神经学家纪尧姆·杜尚·德·布洛涅（英语：Guillaume Duchenne de Boulogne）。 另一种病情较轻的肌肉萎缩症称为贝克型肌肉萎缩症（BMD）是属於DMD的亚型。 其他身体上的症状有： 不稳步伐 容易跌倒 不良於行（跑步和跳）。
低血钠症（英语：Hyponatremia）是人体血液中的钠含量过低时，所引起的临床病征。低血钠定义为血中钠离子浓度低於135 mmol/L（135 mEq/L），若低於120 mEql/L，则为重度低血钠症。在临床上， 可依神经症状区分为轻度、中度以及重度。轻度的低血钠症。
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在弗里德赖希隱性遗传运动失调症神经纤维中，脊髓和周围神经退化变薄。周围神经携带从大脑到身体以及从身体到大脑的信息，例如脚是冷的信息或肌肉发出运动的信号。小脑是协调平衡和运动的大脑的一部分，也在较小程度上退化。这种损伤导致笨拙，不稳定的运动和感觉功能受损。这种疾病还会导致心脏。
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