摘要：尿胆素（Urobilin）也称为尿色素（urochrome） 是一种化学物质，它是尿液呈黄色的主要原因。它是一种线性的的吡咯类化合物，和另一种类似化合物尿胆原一样，都是血红素的吡咯类代谢中间产物。 尿胆素在血红素代谢过程中产生。血红素首先转化为胆绿素，之后转化为胆红素。胆红素。...尿胆素（Urobilin）也称为尿色素（urochrome） 是一种化学物质，它是尿液呈黄色的主要原因。它是一种线性的的吡咯类化合物，和另一种类似化合物尿胆原一样，都是血红素的吡咯类代谢中间产物。 尿胆素在血红素代谢过程中产生。血红素首先转化为胆绿素，之后转化为胆红素。胆红素。
macrophages）及库佛式细胞（库佛氏细胞）所分解。在血红素的降解过程中，血基质（血基质）会经由血基质氧化酶（血红素加氧酶）转换成胆绿素（胆绿素）再转成胆红素（胆红素），而后分泌至胆汁中排出体外，使血基质中的铁离子恢復至游离態。血基质的降解使每日约有20～25毫克的铁离子可供使用。Ferroport。
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m a c r o p h a g e s ） ji ku fo shi xi bao （ ku fo shi xi bao ） suo fen jie 。 zai xue hong su de jiang jie guo cheng zhong ， xue ji zhi （ xue ji zhi ） hui jing you xue ji zhi yang hua mei （ xue hong su jia yang mei ） zhuan huan cheng dan lv su （ dan lv su ） zai zhuan cheng dan hong su （ dan hong su ） ， er hou fen mi zhi dan zhi zhong pai chu ti wai ， shi xue ji zhi zhong de tie li zi hui 復 zhi you li 態 。 xue ji zhi de jiang jie shi mei ri yue you 2 0 ～ 2 5 hao ke de tie li zi ke gong shi yong 。 F e r r o p o r t 。
胆红素逐步被还原为无色的D-尿胆素原、中胆素原和粪胆素原，统称胆素原。在肠道下段，这些无色的胆素原接触空气后分别被氧化为D-尿胆素、尿胆素Ⅸ α和粪胆素，这三者合称胆素。胆素呈棕黄色，是粪便中的主要色素，正常人每日排出总量为40－280mg。 肠道中的胆素。
玻璃酸 卟啉 单体 胆固醇 胆红素 胆碱 蛋白酵素 蛋白质 低密度脂蛋白（LDL） 淀粉酵素 靛蓝 丁子香酚 多巴胺 多酚 多聚糖 多缩氨基酸 番茄红素 泛酸（维生素B5） 芳樟醇 腐肉硷 辅酵素 辅酵素Q 伽玛丁內酯 伽玛球蛋白 干扰素 杆菌素 钢硫磺群 高半胱氨酸 高密度脂蛋白（HDL） 甘醇酸。
胆淤肝炎症候。滥用司坦唑醇者剂量极大，肝损害表现更为明显，血液检查可见肝功多项转氨酶升高，胆红素代谢异常，易感重症者更有皮肤及眼球泛焦黄色乃至伴有瘙痒表现的黄疸症状。滥用者群体流传注射司坦唑醇针剂以避免口服途径造成肝损害的滥用手段，称该投药途径（注射）可避免上述胆。
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菲舍尔的科研工作主要集中于研究血液和胆汁中的色素、绿色植物中的叶绿素以及衍生出这些色素的吡咯。其中最重要的工作是胆红素与血红素的合成。他合成了超过130种卟啉，其中在1929年合成血红素。1930-40年代，他对叶绿素的研究形成了100多篇论文，阐明了叶绿素的结构，重点论证叶绿素分子中含有二氢卟吩环系，且中心有1个与二氢卟。
囊甲状纤维化症並提及胎粪性肠塞 (277.1) 喀紫质代谢疾患 (277.2) 嘌呤及嘧啶之其他代谢疾患 (277.3) 类淀粉病 (277.4) 胆红素排泄疾患 (277.5) 粘多醣症 (277.6) 其他循环酵素缺乏症 (277.8) 其他特定之新陈代谢疾患 (277.9) 新陈代谢疾患 (278)。
尽管水飞蓟素拥有多个羥基，其水溶性並不高。Silipide（商品名 Siliphos）是磷脂酰胆碱和水飞蓟素的超分子化合物，其生物利用度大为提升。两个研究分別指出，相比未经修饰的水飞蓟素，Silipide的生物利用度要高出4.6倍和10倍。除此以外，文献报导，水飞蓟素。
免疫疗法(immunotherapy)。 3.药物治疗。 大多与不相容ABO血型所导致IgM同红血球凝集素的补体媒介溶解作用有关。 通常於数小时內血浆中即可侦测出游离血红素，这些血红素会经由肾臟过滤出来，而导致血尿现象。 一些血红素则转变成胆红素，而高浓度的胆红素是具毒性的。 典型的症状包括发烧、发寒、恶心、凝血、下背部疼痛和血尿。。
新生儿黄疸（Neonatal jaundice）是指新生儿因为体內胆红素浓度偏高，而造成巩膜及皮肤发黄（黄疸）的情形。其他症状包括睡眠过多或食慾不佳，併发症包括癲癇发作、脑性麻痺以及核黄疸（英语：Kernicterus）。 出现黄疸的新生儿中，大多是没有潜在疾病的黄疸（生理性黄疸），但有些黄疸则可能。
黄疸（英语：Jaundice、Icterus）又称黄胆，俗称黄病，是指因为体內胆红素过高，而导致皮肤及巩膜发黄或发绿的症状，一般会伴隨痕痒、粪便苍白及尿液顏色偏深的情形。新生儿黄疸是出生后三天內出现的黄疸，大部份会自然痊癒，不会造成问题。不过若新生儿的胆红素非常高或黄疸持续时间太长，可能会出现称为脑核性黄疸。
脱氢酶缺乏症（蚕豆症）患者体内，磺胺类药物会造成严重的不良反应溶血。除此以外，磺胺类药物能替代血浆蛋白的胆红素结合位点，使游离的胆红素进入中枢性神经系统，因而新生儿可能在使用磺胺类药物后患上胆红素脑病。因此，磺胺类药物不适合孕妇、新生儿及两岁以下的婴儿使用。 目前的学说认为，磺胺类药物造成过敏主要由。
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交换（或部分交换）输血用于去除胆红素，去除抗体和替换红细胞（例如，由于地中海贫血和其他血红蛋白病引起的贫血）。 当存在重大失血，如重大创伤时，会使用“大量输血方案”，需要10个单位以上的血液。通常会输注红细胞、新鲜冷冻血浆和血小板。 通常，与包装红细胞相比，给出新鲜冷冻血浆和血小板的比例相对较高。。
应依照最可能的诊断安排检查，一般检查包括肝功能检查与和胰酶（如脂肪酶），但多在正常范围内。在某些情况下（例如胆囊炎）碱性磷酸酶和胆红素可能会轻度升高。如果胆结石阻塞其他胆道，导致胰胆结石或总胆管管结石，病人可能会有肝功能异常、胰酶和胆红素升高。 超音波是检查胆囊壁增厚、息肉、胆囊周围积液和胆结石的首选影像。
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采用尿液分析试纸进行快速、简便而又廉价的尿液分析，确定尿液之中是否存在红细胞、白细胞、蛋白质、亚硝酸盐、葡萄糖以及其他的物质。参见尿液分析组合项目的LOINC代码。 尿液胆红素：正常不会在尿液里出现。用於筛检黄疸发生原因。 尿胆素原：筛检溶血性贫血及肝臟引起的黄疸。0.3~1.0 ehrlich units/小时。
红细胞数量的1％。红细胞由干细胞到网状红血球，再到成熟的红细胞，需要约7天；此后，还能够存活约120天。衰老的红细胞被脾脏、肝脏等处的巨噬细胞吞噬并破坏，残余物质被释放到血液中。组成血红蛋白的血红素则最终被分解为胆红素。 红细胞表面的蛋白质主要有两类： Band。
尼古丁替代疗法（NRT） 美沙酮† 倍氯米松 布地奈德 肾上腺素（副肾素） 异丙托溴铵 沙丁胺醇 口服补液盐（见17.5.1节） 氯化钾 葡萄糖 葡萄糖与氯化钠 氯化钾 氯化钠 碳酸氢钠 乳酸钠，复合溶液 注射用水 抗坏血酸 胆骨化醇 骨化醇 医疗用碘 烟酰胺 吡多辛 视黄醇 核黄素 氟化钠 硫胺素（B1） 醋酸。
溶液浓度过高引起的偏离； 化学反应（如水解、解离）引起的偏离； 比尔-朗伯定律可以用于通过分光光度法，以分析混合物的性质。这种方法不需要对于样品进行过多的预操作。 例如测定血浆中胆红素的浓度。纯胆红素的光谱是已经确定了的，因此它的摩尔吸收系数也是确定的。需要测量两个波长的光的吸收情况，其中第一个是胆红素。
于针刺伤害或其他潜在暴露后的预防。这个药需要每天口服一次。 常见的副作用包括头痛、恶心、皮肤发黄、腹痛、睡眠困难和发烧。严重的副作用包括皮疹，如多形红斑和高血糖。阿扎那韦可以在怀孕期间安全使用。它属于蛋白酶抑制剂类，通过阻断HIV蛋白酶起作用。 阿扎那韦于2003年在美国被批准用于医疗用途。它是世界。
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胆石的成分主要是胆汁中的胆固醇和胆红质（胆汁色素）。此外，尚有含钙和脂肪酸为主成分者。 胆石依其主成分加以区別，有胆固醇石、胆红素石、钙石、脂肪酸石及其他。 从治疗的观点看，可大別为胆固系统石和胆红素系统石二类。 大部份的胆石均属此两者之一，钙石的性质与症状类似胆固醇、脂肪酸石，其他胆石则类似胆红素石。 胆石的內部构造，依该胆。
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