摘要：北京商报讯(记者丁宁)5月31日晚间，新华制药(000756)发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮还有呢？
...北京商报讯(记者丁宁)5月31日晚间，新华制药(000756)发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮还有呢？
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金融界5月31日消息，海特生物披露投资者关系活动记录表显示，公司新产品注射用埃普奈明(CPT)于5 月初开始发货，目前在全国大部分省都已铺货。HT006.2.2 滴眼液申请适应症是中、重度神经营养性角膜炎。新药埃普奈明(CPT) 可联合用药，解决耐药性难题。CPT 是国家一类新药，其作好了吧！
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南方财经5月31日电，健友股份公告，子公司Meitheal于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的注射用达卡巴嗪，200mg/vial增加场地批准信，批准在健进制药有限公司场地生产。
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智通财经APP讯，健友股份(603707.SH)发布公告，公司子公司Meitheal Pharmaceuticals, Inc.(以下简称“Meitheal”)于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的注射用达卡巴嗪，200mg/vial(ANDA号：075259)增加场地批准信，批准在健进制药有限公司场地生产。新批准产好了吧！
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亿帆医药公告，全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的维生素K1注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。该药品用于预防和治疗新生儿维生素K缺乏性出血等，0.2ml:2mg规格纳入优先审评审批程序。公司于5月10日提交注册申请，5月30日获得受还有呢？
智通财经APP讯，亿帆医药(002019.SZ)发布公告，公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2024年5月30日收到国家药品监督管理局签发的维生素K1注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。截至本报告披露日，国内维生素K1注射液有13家企业获批上市。目前除公司外还有是什么。
智通财经APP讯，新华制药(000756.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液(“该产品”)《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉，盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮抗该类后面会介绍。
智通财经APP讯，新华制药(000756.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的胞磷胆碱钠注射液《药品补充申请批准通知书》本品增加4ml:0.5g规格获批，并通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告称，新华制药的胞磷胆碱钠注射液(4ml:0.5g)于2024年5月获得批准，并通等我继续说。
智通财经APP讯，山东新华制药股份(00719)发布公告，近日，山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸纳洛酮注射液由美国ADAPT 制药研发，国家药品监督管理局公布的还有呢？
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智通财经APP讯，山东新华制药股份(00719)公布，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的胞磷胆碱钠注射液《药品补充申请批准通知书》本品增加4ml:0.5g规格获批，并通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告称，新华制药的胞磷胆碱钠注射液(4ml:0.5g)于2024年5月获得批准，并通说完了。
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