摘要：其通常的病因： 一、因为胰岛素肿瘤而使得胰岛素自发性分泌过多，因胰岛素自体免疫综合征而释放过多，又或因抑制胰岛素作用的分泌，如生长激素和肾上腺皮质激素等； 二、也有缺少肝糖原储备，肝糖原异生减弱等； 三、由于酶系统的失常，肝糖原不能分解或分解变少，肝脏失去正常调节血糖水平的能力；。...其通常的病因： 一、因为胰岛素肿瘤而使得胰岛素自发性分泌过多，因胰岛素自体免疫综合征而释放过多，又或因抑制胰岛素作用的分泌，如生长激素和肾上腺皮质激素等； 二、也有缺少肝糖原储备，肝糖原异生减弱等； 三、由于酶系统的失常，肝糖原不能分解或分解变少，肝脏失去正常调节血糖水平的能力；。
胰岛素的分泌，因此人们命名它为肠促胰素（Incretin），它可以调节餐后胰岛素分泌总量的60%。经过进一步研究，肠促胰素主要有以下两种：胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖的促胰岛素多肽（GIP）。 经过进一步对人体进行研究发现，2型糖尿病患者口服葡萄糖和输注葡萄糖后胰岛素。
yi dao su de fen mi ， yin ci ren men ming ming ta wei chang cu yi su （ I n c r e t i n ） ， ta ke yi tiao jie can hou yi dao su fen mi zong liang de 6 0 % 。 jing guo jin yi bu yan jiu ， chang cu yi su zhu yao you yi xia liang zhong ： yi gao xue tang su yang tai - 1 （ G L P - 1 ） he pu tao tang yi lai de cu yi dao su duo tai （ G I P ） 。 jing guo jin yi bu dui ren ti jin xing yan jiu fa xian ， 2 xing tang niao bing huan zhe kou fu pu tao tang he shu zhu pu tao tang hou yi dao su 。
不能集中甚至休克等征状。 除了葡萄糖外，血液中实际上还含有一定量的果糖和半乳糖，但只有葡萄糖的浓度水平可以作为代谢调节（通过胰岛素和胰高血糖素来调节）的信号。 人在极度紧张，恐惧，劳累的状态下，会使肾上腺激素激增，阻止胰岛素生成，从而影响血糖值。。
表明，相比使用不含木糖醇的含氟牙膏的儿童，使用带有木糖醇的含氟牙膏的儿童患龋齿的机率要低，但现有的证据品质较低不足以笼统概括。 木糖醇代谢时不需要胰岛素即可直接进入细胞，且代谢速度快，只会轻微引起血糖升高，也没有果糖的健康危害，是糖尿病患者理想的蔗糖替代品。。
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胰岛素、艾塞那肽、利拉鲁肽和普兰林肽（英语：Pramlintide）外，其他的都是经由经由口服，所以又称为口服降血糖药或口服抗高血糖药。选择抗糖尿病药是基於糖尿病的种类、年龄、个人情况及其他原因。 1型糖尿病是因为缺乏胰岛素所致。所以需要以注射胰岛素的方式来治疗。 2型糖尿病是因为细胞会抵抗胰岛素，可以用以下方法治疗：。
age）、出生后低血糖或黄疸的风险，严重的话也可能造成死产，而孩童长大后儿童期肥胖（英语：Childhood obesity）及罹患2型糖尿病的风险也比较高。 妊娠糖尿病是因为胰岛素抵抗，使得胰岛素无法正常作用所引起，危险因子有体重过重、曾经患有妊娠糖尿病、家族有2型糖尿病病史、以及患有多囊卵巢综合症。诊断可以透过血液检验进行若有中等。
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diabetes mellitus，简称T1D或T1DM，台湾称第1型糖尿病），旧称幼年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是自体免疫性疾病的其中一种类型。患者的免疫系统破坏了制造胰岛素的细胞（胰岛B细胞）。胰岛素是让细胞利用血糖产生能量及调节血糖水平的激素。上述免疫反应令患者血糖水平过高，典型症状包括：多。
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胰岛素抵抗，而以胰岛素分泌不足为主。 在第2型糖尿病中，胰岛素抵抗和高血浆胰岛素水平的发生往往先于疾病发生：尽管过去曾认为高胰岛素水平是胰岛素抵抗引起的代偿，但后来的研究表明，血浆中的高胰岛素水平不一定是代偿胰岛素抵抗的后果，亦有可能是产生胰岛素。
果较差，而胰岛素治疗更能维持血糖水平平稳。目前临床常用胰岛素制剂包括人胰岛素制剂与胰岛素类似物，前者如诺和灵系列，胰岛素类似物如诺和锐、诺和锐30、诺和平。胰岛素的治疗方案应尽量模拟胰岛素生理分泌的模式，补充基础胰岛素和餐时胰岛素，并且剂量和次数都应根据患者的具体特征高度个体化，尽早将血糖降至标准水平并保持平稳。。
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链脲佐菌素（英语：Streptozotocin或Streptozocin，简称STZ，又名链佐星、链脲霉素）是一种由链球菌产生的，对哺乳动物胰脏中产生胰岛素的胰岛B细胞有着特异毒性的天然化合物。它被用于临床上治疗胰岛细胞瘤，以及在医学研究中建立1型糖尿病的动物模型。。
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的（除了两栖动物有尾目中的蝾螈）。哺乳动物的红细胞也没有线粒体，它们通过糖酵解产生能量。而且红细胞表面也没有胰岛素受体，因此其糖摄入不能被胰岛素所调控。由于缺少细胞核和细胞器，因此红细胞不能生产结构蛋白、修复蛋白或酶，使得其只有有限的寿命。 哺乳动物的红细胞为扁平状，且两面中心都向内凹陷。这种形状。
胰岛素阻抗（英语：insulin resistance）又称胰岛素抗性，是指胰臟並没有任何病理问题时，脂肪细胞、肌肉细胞和肝细胞对正常浓度的胰岛素反应不足的现象，亦即这些细胞需要更高的胰岛素浓度才能对胰岛素产生反应。隨著情况发展，可能胰岛素的分泌量尽管提升很多却也无法满足需求，引起肌肉细胞吸收和肝细。
动脉肌肉张力调控：胰岛素可以促进动脉壁肌肉放松，增加血液流速，特别是在微动脉中。 按照化学结构和来源：动物胰岛素、人胰岛素、胰岛素类似物。人胰岛素如诺和灵系列，胰岛素类似物如门冬胰岛素、门冬胰岛素30、还有地特胰岛素注射液。按作用时间的特点：速效胰岛素类似物、短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素（包括长效胰岛素。
2）和促进葡萄糖转运蛋白成员4（facilitated glucose transporter member 4），是一种在人类中由SLC2A4基因编码的蛋白质。GLUT4是调节胰岛素的葡萄糖转运蛋白，主要存在于脂肪组织和横纹肌（骨骼肌和心脏）中。大卫·詹姆斯于1988年提供了这种独特的葡萄糖转运蛋白的第一个证据。编码GLUT4的基因于1989年被克隆和定位。。
地特胰岛素注射液（英文名：insulin Detemir）为长效胰岛素类似物，无色澄明液体，用于治疗糖尿病。其成分主要为地特胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。1单位（U）相当于0.142mg不含盐的无水地特胰岛素。 吸收本品注射后6-8小时达到最大血清浓度。当每日注射两次时，注射2-3次。
大多用於治疗糖尿病的胰岛素类似物和胰高血糖素样肽-1类似物（GLP-1类似物）都能以注射笔注射。一些胰岛素笔载有更高浓度的胰岛素，像是U-200、U-300、U-500。药物动力可能隨着胰岛素浓度的增减而出现变化。浓度更高的产品能减少整体注射剂量，继令当事人在注射时所花的力度更少。一些胰岛素笔装有不同类型的预混胰岛素。
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由Neel在1962年提出，用于解释肥胖和糖尿病的流行。Neel提出，在远古时期，食物供给不能保证，在反复的饥荒选择后，那些具有生存优势（即在能量应用上最“节俭”）的个体被自然选择留下来，这些个体的一个共有特点是：基因组中调节胰岛素分泌的基因（节俭基因）具有在饱餐后大量分泌胰岛素的能力。因此，可以在能量（葡萄糖）被尿排出前将其大量转。
胰岛素笔是一种胰岛素注射用具，用于糖尿病患者治疗时胰岛素的注射。由整套销售或者分开购买的胰岛素笔芯及计量的拨号盘组成，与一次性针头配套应用。很多公司生产胰岛素笔，这些公司生产的胰岛素笔必须与各自的产品配套应用。 目前有两种胰岛素笔：更换笔芯后可重复使用的胰岛素笔和预充一次性胰岛素笔芯的一次性胰岛素。
在无其他影响因素的前提下，一般医生会建议口服，以省去针刺的痛苦和感染可能。这一点对慢性病治疗尤为重要。然而，有些药物，例如胰岛素，不能或不易被消化道吸收，因而必须采用其他给药方式。 在急救、重症治疗等方面医生多采用静脉注射，因为这是最可靠的给药途径。由于这些病人不一定神志清醒，。
瑞格列奈（Repaglinide）是一种短效胰岛素促泌剂，用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者。剂量有白色片（0.5 mg）或黄色片（1.0 mg）或桃红色片（2.0 mg）。 主要组成成分为瑞格列奈，其化学名称为5(+)-2一乙氧基一4[2-[[3。
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